2-(4-Methylphenyl)piperidine, also known by its CAS number 85237-66-7, is an organic compound characterized by a piperidine ring substituted with a para-methylphenyl group. This compound features a six-membered saturated nitrogen-containing ring (piperidine) that contributes to its basicity and potential for forming hydrogen bonds. The para-methylphenyl substituent enhances its lipophilicity, which can influence its pharmacological properties and interactions with biological systems. Typically, compounds of this nature may exhibit psychoactive effects and are of interest in medicinal chemistry for their potential therapeutic applications. The presence of the methyl group on the phenyl ring can affect the compound's steric and electronic properties, impacting its reactivity and interaction with receptors. Additionally, 2-(4-Methylphenyl)piperidine may be studied for its role in various chemical reactions, including those relevant to drug development and synthesis. Safety and handling precautions are essential when working with this compound, as with many organic chemicals, due to potential toxicity and environmental impact.

2-(4-Methylphenyl)piperidine

2-(4-Methylphenyl)piperidin, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 85237-66-7, ist eine organische Verbindung, die durch einen mit einer para-Methylphenylgruppe substituierten Piperidinring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen gesättigten, stickstoffhaltigen Sechserring (Piperidin) auf, der zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Die para-Methylphenylsubstituente erhöht ihre Lipophilie, was ihre pharmakologischen Eigenschaften und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art psychoaktive Effekte zeigen und sind von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen. Die Anwesenheit der Methylgruppe am Phenylring kann die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was ihre Reaktivität und Interaktion mit Rezeptoren betrifft. Darüber hinaus kann 2-(4-Methylphenyl)piperidin hinsichtlich seiner Rolle in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der für die Arzneimittelentwicklung und -synthese relevanten, untersucht werden. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung unerlässlich, wie bei vielen organischen Chemikalien, aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen.

85237-66-7: 2-(4-Methylphenyl)piperidin, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 85237-66-7, ist eine organische Verbindung, die durch einen mit einer para-Methylphenylgruppe substituierten Piperidinring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen gesättigten, stickstoffhaltigen Sechserring (Piperidin) auf, der zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Die para-Methylphenylsubstituente erhöht ihre Lipophilie, was ihre pharmakologischen Eigenschaften und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art psychoaktive Effekte zeigen und sind von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen. Die Anwesenheit der Methylgruppe am Phenylring kann die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was ihre Reaktivität und Interaktion mit Rezeptoren betrifft. Darüber hinaus kann 2-(4-Methylphenyl)piperidin hinsichtlich seiner Rolle in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der für die Arzneimittelentwicklung und -synthese relevanten, untersucht werden. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung unerlässlich, wie bei vielen organischen Chemikalien, aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen.

CAS 85237-66-7

2-(4-Methylphenyl)piperidin

2-(4-Methylphenyl)piperidine

Ref: 3D-KDA23766