CAS 852400-13-6

Ethyl 3-[(2-chloracetyl)amino]-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-2-carboxylat

Beschreibung:

Ethyl 3-[(2-chloracetyl)amino]-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thieno[2,3-b]pyridin-Kern, eine Ethylestergruppe und ein Chloroacetylamino-Substituent umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, wie potenzielle biologische Aktivität aufgrund ihres Ringsystems, das Stickstoff und Schwefel enthält. Die Anwesenheit der Chloroacetylgruppe kann Reaktivität verleihen, wodurch sie ein Kandidat für weitere chemische Modifikationen oder biologische Interaktionen wird. Ethylester haben im Allgemeinen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und können je nach Umweltbedingungen unterschiedliche Stabilitätsgrade aufweisen. Die spezifischen Anwendungen der Verbindung könnten von pharmazeutischen Produkten bis hin zu Agrochemikalien reichen, abhängig von ihrer biologischen Aktivität und Reaktivität. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, insbesondere aufgrund der Anwesenheit der Chloro-Gruppe, die gefährlich sein kann. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Struktur mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten dar.

Formel: C₁₄H₁₅ClN₂O₃S

InChl: InChI=1S/C14H15ClN2O3S/c1-4-20-14(19)12-11(17-9(18)6-15)10-7(2)5-8(3)16-13(10)21-12/h5H,4,6H2,1-3H3,(H,17,18)

InChI Key: InChIKey=UQNQPTLBUPYUBL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(CCl)=O)C=1C=2C(SC1C(OCC)=O)=NC(C)=CC2C

Synonyme:

• Thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid, 3-[(2-chloroacetyl)amino]-4,6-dimethyl-, ethyl ester
• Ethyl 3-[(2-chloroacetyl)amino]-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate