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CAS 852619-28-4

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1-(5-Brom-2-thienyl)-2,2-dihydroxyethanon

Beschreibung:
1-(5-Brom-2-thienyl)-2,2-dihydroxyethanon ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Thienylgruppe und zwei Hydroxylgruppen enthält, die an ein Kohlenstoffgerüst gebunden sind. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, aufgrund des Thienylrings und der Dihydroxyaceton-Gruppe. Es ist wahrscheinlich, dass sie in polaren Lösungsmitteln löslich ist, aufgrund der Hydroxylgruppen, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Die Verbindung kann auch interessante chemische Reaktivität zeigen, wie z.B. nucleophile Substitutionen oder die Teilnahme an Kondensationsreaktionen. Ihre potenziellen Anwendungen könnten verschiedene Bereiche umfassen, einschließlich der Pharmazie, wo sie als Vorläufer oder Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Moleküle dienen könnte. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um die mit ihrer Verwendung verbundenen Risiken zu mindern.
Formel:C6H5BrO3S
InChl:InChI=1/C6H5BrO3S/c7-4-2-1-3(11-4)5(8)6(9)10/h1-2,6,9-10H
SMILES:c1cc(Br)sc1C(=O)C(O)O
Synonyme:
  • Ethanone, 1-(5-Bromo-2-Thienyl)-2,2-Dihydroxy-
  • 1-(5-bromo-2-thiophenyl)-2,2-dihydroxyethanone
  • (5-Bromothien-2-yl)glyoxal hydrate 95%
  • (5-Bromothien-2-yl)(oxo)acetaldehyde hydrate, 1-(5-Bromothien-2-yl)-2,2-dihydroxyethan-1-one
  • 5-BROMO-2-THIOPHENEGLYOXAL HYDRATE, 95+%
  • 1-(5-BroMothiophen-2-yl)-2,2-dihydroxyethanone
  • (5-Bromothien-2-yl)glyoxalhydrate95%
  • (5-Bromothien-2-yl)glyoxal hydrate
  • 5-BROMO-2-THIOPHENEGLYOXAL HYDRATE
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