The chemical substance known as (2E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-fluoroprop-2-en-1-amine, with the CAS number 85278-66-6, is an organic compound characterized by its unique structural features. It contains a propene backbone with a fluorine atom and an amine functional group, which contributes to its reactivity and potential biological activity. The presence of the 3,4-dimethoxyphenyl group enhances its lipophilicity and may influence its interaction with biological targets. This compound is likely to exhibit properties typical of amines, such as basicity and the ability to form hydrogen bonds. Its fluorinated structure may also impart distinct electronic properties, potentially affecting its pharmacokinetics and pharmacodynamics if used in medicinal chemistry. The compound's synthesis and characterization would typically involve standard organic chemistry techniques, and its applications could range from research in medicinal chemistry to potential therapeutic uses, depending on its biological activity. However, specific safety and handling guidelines should be followed due to the presence of the amine and fluorine functionalities.

(2E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-fluoroprop-2-en-1-amine

Die chemische Substanz, die als (2E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-fluoroprop-2-en-1-amin bekannt ist, mit der CAS-Nummer 85278-66-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält ein Propen-Rückgrat mit einem Fluoratome und einer Aminfunktion, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der 3,4-Dimethoxyphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Amine sind, wie Basizität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden. Ihre fluorierte Struktur kann auch ausgeprägte elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflussen, wenn sie in der medizinischen Chemie verwendet wird. Die Synthese und Charakterisierung der Verbindung würde typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, und ihre Anwendungen könnten von der Forschung in der medizinischen Chemie bis hin zu potenziellen therapeutischen Anwendungen reichen, abhängig von ihrer biologischen Aktivität. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien beachtet werden, da die Amin- und Fluorfunktionen vorhanden sind.

85278-66-6: Die chemische Substanz, die als (2E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-fluoroprop-2-en-1-amin bekannt ist, mit der CAS-Nummer 85278-66-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält ein Propen-Rückgrat mit einem Fluoratome und einer Aminfunktion, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der 3,4-Dimethoxyphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Amine sind, wie Basizität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden. Ihre fluorierte Struktur kann auch ausgeprägte elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflussen, wenn sie in der medizinischen Chemie verwendet wird. Die Synthese und Charakterisierung der Verbindung würde typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, und ihre Anwendungen könnten von der Forschung in der medizinischen Chemie bis hin zu potenziellen therapeutischen Anwendungen reichen, abhängig von ihrer biologischen Aktivität. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien beachtet werden, da die Amin- und Fluorfunktionen vorhanden sind.

CAS 85278-66-6

(2E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-fluoroprop-2-en-1-amin