1H-Pyrazole-3-carboxylic acid, 5-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-, ethyl ester, identified by CAS number 852815-09-9, is an organic compound characterized by its pyrazole core, which is a five-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, contributing to its reactivity and solubility properties. The presence of a bulky tert-butyl group on the phenyl ring enhances its steric hindrance, potentially influencing its biological activity and interactions. The compound is likely to exhibit moderate to high lipophilicity due to the hydrophobic tert-butyl group, which may affect its pharmacokinetic properties. Additionally, the pyrazole structure is known for its diverse biological activities, including anti-inflammatory and analgesic effects. As with many organic compounds, its stability, solubility, and reactivity can be influenced by environmental factors such as pH and temperature. Overall, this compound's unique structure suggests potential applications in medicinal chemistry and agrochemicals.

1H-Pyrazole-3-carboxylic acid, 5-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-, ethylester

Die 1H-Pyrazol-3-carbonsäure, 5-[4-(1,1-dimethyl-ethyl)phenyl]-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 852815-09-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern gekennzeichnet ist, der einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylester-Gruppe auf, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit einer voluminösen tert-Butylgruppe im Phenylring erhöht die sterische Hinderung, was potenziell ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Es wird erwartet, dass die Verbindung eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund der hydrophoben tert-Butylgruppe aufweist, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus ist die Pyrazolstruktur für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt, einschließlich entzündungshemmender und schmerzlindernder Wirkungen. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Agrochemikalien hin.

852815-09-9: Die 1H-Pyrazol-3-carbonsäure, 5-[4-(1,1-dimethyl-ethyl)phenyl]-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 852815-09-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern gekennzeichnet ist, der einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylester-Gruppe auf, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit einer voluminösen tert-Butylgruppe im Phenylring erhöht die sterische Hinderung, was potenziell ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Es wird erwartet, dass die Verbindung eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund der hydrophoben tert-Butylgruppe aufweist, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus ist die Pyrazolstruktur für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt, einschließlich entzündungshemmender und schmerzlindernder Wirkungen. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Agrochemikalien hin.

Ethyl 3-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1H-pyrazole-5-carboxylate

CAS 852815-09-9

1H-Pyrazol-3-carbonsäure, 5-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-, ethylester

Ethyl 3-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1H-pyrazole-5-carboxylate

Ref: 54-OR46765