Benzenesulfonic acid, 4-(2-phenyl-5-oxazolyl)-, also known by its CAS number 85284-16-8, is an organic compound characterized by the presence of a benzenesulfonic acid group and an oxazole ring substituted with a phenyl group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic sulfonic acids and heterocyclic compounds. It is likely to be a solid at room temperature, with potential solubility in polar solvents due to the sulfonic acid functional group, which can ionize to form sulfonate ions in solution. The oxazole ring contributes to its stability and may influence its reactivity, particularly in electrophilic substitution reactions. Additionally, the presence of the phenyl group can enhance its electronic properties, making it useful in various applications, including as a dye intermediate or in organic synthesis. Overall, this compound's unique structure imparts specific chemical behaviors, making it of interest in both academic research and industrial applications.

Benzenesulfonic acid,4-(2-phenyl-5-oxazolyl)-

Die Benzenesulfonsäure, 4-(2-Phenyl-5-oxazolyl)-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 85284-16-8, ist eine organische Verbindung, die durch die Anwesenheit einer Benzenesulfonsäuregruppe und eines mit einer Phenylgruppe substituierten Oxazolrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen Sulfonsäuren als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit einer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der sulfonischen Säurefunktion, die ionisieren kann, um Sulfonationen in Lösung zu bilden. Der Oxazolring trägt zu ihrer Stabilität bei und kann ihre Reaktivität beeinflussen, insbesondere bei elektrophilen Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Phenylgruppe ihre elektronischen Eigenschaften verbessern, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Farbstoffzwischenprodukt oder in der organischen Synthese. Insgesamt verleiht die einzigartige Struktur dieser Verbindung spezifische chemische Verhaltensweisen, die sie sowohl für die akademische Forschung als auch für industrielle Anwendungen von Interesse machen.

85284-16-8: Die Benzenesulfonsäure, 4-(2-Phenyl-5-oxazolyl)-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 85284-16-8, ist eine organische Verbindung, die durch die Anwesenheit einer Benzenesulfonsäuregruppe und eines mit einer Phenylgruppe substituierten Oxazolrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen Sulfonsäuren als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit einer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der sulfonischen Säurefunktion, die ionisieren kann, um Sulfonationen in Lösung zu bilden. Der Oxazolring trägt zu ihrer Stabilität bei und kann ihre Reaktivität beeinflussen, insbesondere bei elektrophilen Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Phenylgruppe ihre elektronischen Eigenschaften verbessern, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Farbstoffzwischenprodukt oder in der organischen Synthese. Insgesamt verleiht die einzigartige Struktur dieser Verbindung spezifische chemische Verhaltensweisen, die sie sowohl für die akademische Forschung als auch für industrielle Anwendungen von Interesse machen.

CAS 85284-16-8

Benzolsulfonsäure, 4-(2-phenyl-5-oxazolyl)-

4-(2-Phenyl-5-oxazolyl)benzenesulfonic acid

Ref: 7W-GE5204