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CAS 853179-74-5

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2-brom-6-methyl-pyridin-3-carbaldehyd

Beschreibung:
2-brom-6-methyl-pyridin-3-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom und eine Methylgruppe an bestimmten Positionen enthält. Das Vorhandensein der Aldehydfunktion (-CHO) weist darauf hin, dass es sich um eine reaktive Verbindung handelt, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Additionen, teilnehmen kann. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, könnte jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität erhöhen, was ihn in Kreuzkupplungsreaktionen nützlich macht. Darüber hinaus könnten die einzigartigen Eigenschaften der Verbindung spezifische Wechselwirkungen in biologischen Systemen ermöglichen, was eine weitere Untersuchung ihrer biologischen Aktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie rechtfertigt. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie aufgrund ihrer Reaktivität und potenziellen Toxizität Gesundheitsrisiken darstellen kann.
Formel:C7H6BrNO
InChl:InChI=1/C7H6BrNO/c1-5-2-3-6(4-10)7(8)9-5/h2-4H,1H3
SMILES:Cc1ccc(C=O)c(Br)n1
Synonyme:
  • 2-Bromo-6-methylnicotinaldehyde
  • 3-Pyridinecarboxaldehyde, 2-Bromo-6-Methyl-
  • 2-Bromo-6-methylpyridine-3-carboxaldehyde
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