Naphthalene, 1-fluoro-6-methoxy- is an organic compound characterized by its structure, which includes a naphthalene ring substituted with a fluorine atom and a methoxy group. This compound is part of the larger class of polycyclic aromatic hydrocarbons and exhibits properties typical of aromatic compounds, such as stability and a tendency to undergo electrophilic substitution reactions. The presence of the methoxy group can influence its reactivity and solubility, often enhancing its polarity compared to unsubstituted naphthalene. The fluorine atom can impart unique electronic properties, potentially affecting the compound's behavior in chemical reactions and its interactions with biological systems. Naphthalene derivatives are often studied for their applications in materials science, pharmaceuticals, and as intermediates in organic synthesis. Safety data indicates that, like many aromatic compounds, it should be handled with care due to potential toxicity and environmental concerns. Overall, naphthalene, 1-fluoro-6-methoxy- represents a compound of interest in both industrial and research contexts.

Naphthalene,1-fluoro-6-methoxy-

Naphthalin, 1-Fluor-6-methoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Fluoratoms und einer Methoxygruppe substituierten Naphthalinring umfasst. Diese Verbindung gehört zur größeren Klasse der polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe und weist typische Eigenschaften aromatischer Verbindungen auf, wie Stabilität und eine Neigung zu elektrophilen Substitutionsreaktionen. Die Anwesenheit der Methoxygruppe kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, oft ihre Polarität im Vergleich zu unsubstituiertem Naphthalin erhöhen. Das Fluoratome kann einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die das Verhalten der Verbindung in chemischen Reaktionen und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen potenziell beeinflussen. Naphthalin-Derivate werden häufig wegen ihrer Anwendungen in der Materialwissenschaft, Pharmazie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele aromatische Verbindungen, es mit Vorsicht behandelt werden sollte, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken. Insgesamt stellt Naphthalin, 1-Fluor-6-methoxy- eine Verbindung von Interesse sowohl in industriellen als auch in Forschungszusammenhängen dar.

853192-64-0: Naphthalin, 1-Fluor-6-methoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Fluoratoms und einer Methoxygruppe substituierten Naphthalinring umfasst. Diese Verbindung gehört zur größeren Klasse der polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe und weist typische Eigenschaften aromatischer Verbindungen auf, wie Stabilität und eine Neigung zu elektrophilen Substitutionsreaktionen. Die Anwesenheit der Methoxygruppe kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, oft ihre Polarität im Vergleich zu unsubstituiertem Naphthalin erhöhen. Das Fluoratome kann einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die das Verhalten der Verbindung in chemischen Reaktionen und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen potenziell beeinflussen. Naphthalin-Derivate werden häufig wegen ihrer Anwendungen in der Materialwissenschaft, Pharmazie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele aromatische Verbindungen, es mit Vorsicht behandelt werden sollte, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken. Insgesamt stellt Naphthalin, 1-Fluor-6-methoxy- eine Verbindung von Interesse sowohl in industriellen als auch in Forschungszusammenhängen dar.

<p>Applications A reactant used in the preparation of Duloxetine (D721000) metabolites.<br></p>

CAS 853192-64-0

Naphthalin, 1-fluor-6-methoxy-

1-Fluoro-6-methoxy-naphthalene

Ref: TR-F593360