3-Piperidinecarboxylic acid, 1-[(2-chlorophenyl)methyl]- is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered nitrogen-containing heterocycle. This compound features a carboxylic acid functional group at the 3-position of the piperidine ring, contributing to its acidic properties. The presence of a 2-chlorobenzyl group at the 1-position enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. The chlorine substituent on the aromatic ring can also affect the compound's reactivity and interaction with biological targets. This compound is likely to exhibit properties typical of both piperidine derivatives and carboxylic acids, such as potential solubility in polar solvents and the ability to participate in various chemical reactions, including esterification and amide formation. Its specific applications may vary, but compounds of this nature are often explored in medicinal chemistry for their potential therapeutic effects. As with any chemical, safety and handling precautions should be observed due to the presence of reactive functional groups.

3-Piperidinecarboxylicacid, 1-[(2-chlorophenyl)methyl]-

Die 3-Piperidinecarbonsäure, 1-[(2-Chlorphenyl)methyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion an der Position 3 des Piperidinrings auf, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit einer 2-Chlorbenzylgruppe an der Position 1 erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Das Chlor-Substituent im aromatischen Ring kann auch die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für sowohl Piperidinderivate als auch Carbonsäuren sind, wie z.B. potenzielle Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidbildung. Ihre spezifischen Anwendungen können variieren, aber Verbindungen dieser Art werden häufig in der medizinischen Chemie auf ihre potenziellen therapeutischen Wirkungen untersucht. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da reaktive funktionelle Gruppen vorhanden sind.

853649-08-8: Die 3-Piperidinecarbonsäure, 1-[(2-Chlorphenyl)methyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion an der Position 3 des Piperidinrings auf, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit einer 2-Chlorbenzylgruppe an der Position 1 erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Das Chlor-Substituent im aromatischen Ring kann auch die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für sowohl Piperidinderivate als auch Carbonsäuren sind, wie z.B. potenzielle Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidbildung. Ihre spezifischen Anwendungen können variieren, aber Verbindungen dieser Art werden häufig in der medizinischen Chemie auf ihre potenziellen therapeutischen Wirkungen untersucht. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da reaktive funktionelle Gruppen vorhanden sind.

CAS 853649-08-8

3-Piperidincarbonsäure, 1-[(2-chlorphenyl)methyl]-

1-(2-Chlorobenzyl)piperidine-3-carboxylic acid

Ref: IN-DA008FGK

1-(2-Chlorobenzyl)piperidine-3-carboxylic acid

Ref: 54-OR1051466

1-(2-Chloro-benzyl)-piperidine-3-carboxylic acid

Ref: 10-F090702