CAS 85375-15-1

3-Piperidincarbonsäure, 1-(4,4-diphenyl-3-buten-1-yl)-, Hydrochlorid (1:1)

Beschreibung:

3-Piperidincarbonsäure, 1-(4,4-diphenyl-3-buten-1-yl)-, Hydrochlorid (1:1), mit der CAS-Nummer 85375-15-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt, und eine substituierte Butenylkette mit zwei Phenylgruppen, die ihre Lipophilie und potenzielle biologische Aktivität erhöht. Die Hydrochloridform zeigt an, dass die Verbindung ein Salz ist, was typischerweise ihre Löslichkeit in Wasser und Stabilität verbessert. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, und sie könnte für Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung untersucht werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten aufgrund ihrer chemischen Natur angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden. Weitere Forschungen könnten notwendig sein, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, vollständig zu erhellen.

Formel: C₂₂H₂₅NO₂·ClH

InChl: InChI=1S/C22H25NO2.ClH/c24-22(25)20-13-7-15-23(17-20)16-8-14-21(18-9-3-1-4-10-18)19-11-5-2-6-12-19;/h1-6,9-12,14,20H,7-8,13,15-17H2,(H,24,25);1H

InChI Key: InChIKey=SNGGBKYQZVAQKA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=CCCN1CC(C(O)=O)CCC1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.Cl

Synonyme:

• 1-(4,4-Diphenyl-3-butenyl)-3-piperidinecarboxylic acid hydrochloride
• 1-(4,4-Diphenylbut-3-En-1-Yl)Piperidine-3-Carboxylic Acid Hydrochloride
• 3-Piperidinecarboxylic acid, 1-(4,4-diphenyl-3-buten-1-yl)-, hydrochloride (1:1)
• 3-Piperidinecarboxylic acid, 1-(4,4-diphenyl-3-butenyl)-, hydrochloride
• 4-(3-Carboxypiperidine)-1,1-diphenyl-1-butene hydrochloride
• Skf 89976A

SKF89976A (hydrochloride)

CAS: 85375-15-1

Formel: C₂₂H₂₆ClNO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 371.9003

Ref: IN-DA003CY1

SKF89976A hydrochloride

CAS: 85375-15-1

SKF89976A hydrochloride

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 371.9g/mol

Ref: 54-BUP06731

SKF-89976A

CAS: 85375-15-1

Formel: C₂₂H₂₅NO₂·HCl

Molekulargewicht: 371.90

Ref: 7W-GL3953

SKF89976A hydrochloride

CAS: 85375-15-1

SKF89976A hydrochloride (d,l-SKF89976A hydrochloride) is a selective inhibitor GABA transporter such as GAT-1 (IC50s = 0.28 μM), GAT-2 (IC50s = 137.34 μM) and

Formel: C₂₂H₂₆ClNO₂

Reinheit: 98.02%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 371.9

Ref: TM-T12930

1-(4,4-Diphenylbut-3-en-1-yl)piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride

CAS: 85375-15-1

Formel: C₂₂H₂₆ClNO₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 371.91

Ref: 10-F235523

SKF-89976A

Kontrolliertes Produkt

CAS: 85375-15-1

Formel: C₂₂H₂₅NO₂•HCl

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 371.9

Ref: TR-S550003

SKF-89976A

CAS: 85375-15-1

SKF-89976A is a potent, selective inhibitor of the uptake of the inhibitory neurotransmitter γ-aminobutyric acid (GABA) into synaptic vesicles. SKF-89976A has been shown to inhibit the uptake of GABA and diazepam in rat brain synaptosomes and to have antiepileptic activity in rats. It also binds to GABA receptors with low affinity. SKF-89976A has been localized to granule cell axons, where it inhibits GABA release, and to presynaptic terminals, where it inhibits GABA uptake. SKF-89976A is expressed in animals as well as in human tissues.
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SKF-89976A was discovered by scientists at SmithKline Beecham Pharmaceuticals (now GlaxoSmithKline) who were looking for drugs that could raise seizure threshold levels during clinical trials on epilepsy patients.BR>BR>
The drug was

Formel: C₂₂H₂₅NO₂·HCl

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 371.9 g/mol

Ref: 3D-KDA37515