Carbamic acid, [(1R,2R)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropyl)amino]-1-(phenylmethyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 853904-81-1, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure, which includes a carbamic acid moiety and various functional groups. This compound features a chiral center, indicated by the (1R,2R) configuration, which contributes to its stereochemical properties and potential biological activity. The presence of a hydroxyl group and an amino group suggests that it may engage in hydrogen bonding, influencing its solubility and reactivity. The ester functionality indicates that it can undergo hydrolysis, potentially releasing the parent carbamic acid and alcohol. Its bulky substituents, including a phenylmethyl group and a branched alkyl chain, may affect its pharmacokinetic properties, such as absorption and distribution. Overall, this compound's unique structural features may confer specific biological activities, making it of interest in medicinal chemistry and drug development.

Carbamic acid,[(1R,2R)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropyl)amino]-1-(phenylmethyl)propyl]-,1,1-dimethylethyl ester

Carbaminsäure, [(1R,2R)-2-Hydroxy-3-[(2-Methylpropyl)amino]-1-(Phenylmethyl)propyl]-, 1,1-Dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 853904-81-1, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Carbaminsäureeinheit und verschiedene funktionelle Gruppen umfasst. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das durch die (1R,2R)-Konfiguration angezeigt wird, was zu ihren stereochemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe und einer Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Esterfunktionalität deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, wodurch möglicherweise die elterliche Carbaminsäure und Alkohol freigesetzt werden. Ihre voluminösen Substituenten, einschließlich einer Phenylmethylgruppe und einer verzweigten Alkylkette, können ihre pharmakokinetischen Eigenschaften wie Absorption und Verteilung beeinflussen. Insgesamt können die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht.

853904-81-1: Carbaminsäure, [(1R,2R)-2-Hydroxy-3-[(2-Methylpropyl)amino]-1-(Phenylmethyl)propyl]-, 1,1-Dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 853904-81-1, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Carbaminsäureeinheit und verschiedene funktionelle Gruppen umfasst. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das durch die (1R,2R)-Konfiguration angezeigt wird, was zu ihren stereochemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe und einer Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Esterfunktionalität deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, wodurch möglicherweise die elterliche Carbaminsäure und Alkohol freigesetzt werden. Ihre voluminösen Substituenten, einschließlich einer Phenylmethylgruppe und einer verzweigten Alkylkette, können ihre pharmakokinetischen Eigenschaften wie Absorption und Verteilung beeinflussen. Insgesamt können die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht.

CAS 853904-81-1

Carbaminsäure, [(1R,2R)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropyl)amino]-1-(phenylmethyl)propyl]-, 1,1-dimethylethylester

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Ref: 4Z-F-157