CAS 85392-01-4
:Benzoesäure, 4-chlor-2-(chlorosulfonyl)-, Methylester
Beschreibung:
Benzoesäure, 4-chlor-2-(chlorosulfonyl)-, Methylester, mit der CAS-Nummer 85392-01-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre modifizierte Benzoesäurestruktur mit einer Chlorosulfonylgruppe und einer methylesterfunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit sowohl der Chlorosulfonyl- als auch der Esterfunktionen. Die Chlorosulfonylgruppe kann an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Die methylestergruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei und kann durch Hydrolyse bei Reaktion mit Wasser zu Benzoesäure führen. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität aufweisen, die in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen untersucht werden kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, da sie aufgrund ihrer reaktiven Natur und potenziellen Toxizität Gesundheitsrisiken darstellen kann.
Formel:C8H6Cl2O4S
InChl:InChI=1S/C8H6Cl2O4S/c1-14-8(11)6-3-2-5(9)4-7(6)15(10,12)13/h2-4H,1H3
InChI Key:InChIKey=AKVPERSFJZUJKD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=C(S(Cl)(=O)=O)C=C(Cl)C=C1
Synonyme:- 4-Chloro-2-(Chlorosulfonyl) Benzoic Acid Methyl Ester
- Benzoic acid, 4-chloro-2-(chlorosulfonyl)-, methyl ester
- Methyl 4-chloro-2-(chlorosulfonyl)benzoate
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Methyl 4-chloro-2-(chlorosulfonyl)benzoate
CAS:Formel:C8H6Cl2O4SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:269.1018Methyl 4-chloro-2-(chlorosulfonyl)benzoate
CAS:Methyl 4-chloro-2-(chlorosulfonyl)benzoateReinheit:98%Methyl 4-chloro-2-(chlorosulfonyl)benzoate
CAS:Formel:C8H6Cl2O4SReinheit:98%Farbe und Form:White powderMolekulargewicht:269.09methyl 4-chloro-2-(chlorosulfonyl)benzoate
CAS:<p>Methyl 4-chloro-2-(chlorosulfonyl)benzoate is a synthetic chemical intermediate. It is used in the industrial production of methyl benzoate and toluene sulfonic acid. Methyl 4-chloro-2-(chlorosulfonyl)benzoate can be synthesized by diazotization of 2,4-dichlorobenzenesulfonic acid followed by esterification with methyl benzoate. The reaction proceeds via an esterification reaction between the carboxylic acid group of the chlorosulfonylbenzene and the alcohol group of methyl benzoate. The efficiency of this process can be increased by using high boiling solvents such as benzene, chlorobenzene, or toluene for the esterification reaction.<br>Methyl 4-chloro-2-(chlorosulfonyl)benzoate is also used in the synthesis of sulfamoyl</p>Formel:C8H6Cl2O4SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:269.1 g/mol



