Ethanone, 2-fluoro-1-(3-methoxyphenyl)-, also known by its CAS number 85465-50-5, is an organic compound characterized by its functional groups and molecular structure. It features a ketone functional group (ethanone) and a fluorine atom attached to the second carbon of the ethane backbone. The presence of a 3-methoxyphenyl group indicates that there is a methoxy (-OCH3) substituent on a phenyl ring, which can influence the compound's reactivity and solubility. This compound is likely to exhibit moderate polarity due to the presence of both the ketone and methoxy groups, which can engage in hydrogen bonding. Its fluorine substituent may enhance lipophilicity and alter the electronic properties, potentially affecting its biological activity. Ethanone derivatives are often studied for their applications in pharmaceuticals and agrochemicals, as modifications to the aromatic ring can lead to diverse biological activities. Safety and handling precautions should be observed, as with many organic compounds, due to potential toxicity or reactivity.

Ethanone,2-fluoro-1-(3-methoxyphenyl)-

Ethanon, 2-Fluor-1-(3-Methoxyphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 85465-50-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen und molekulare Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist eine Ketongruppe (Ethanon) und ein Fluoratome auf, das am zweiten Kohlenstoff des Ethan-Rückgrats angebracht ist. Die Anwesenheit einer 3-Methoxyphenylgruppe zeigt an, dass es einen Methoxy (-OCH3) Substituenten an einem Phenylring gibt, was die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, bedingt durch die Anwesenheit sowohl der Ketongruppe als auch der Methoxygruppen, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Ihr Fluorsubstituent kann die Lipophilie erhöhen und die elektronischen Eigenschaften verändern, was potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Ethanonderivate werden häufig wegen ihrer Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie untersucht, da Modifikationen des aromatischen Rings zu unterschiedlichen biologischen Aktivitäten führen können. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

85465-50-5: Ethanon, 2-Fluor-1-(3-Methoxyphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 85465-50-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen und molekulare Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist eine Ketongruppe (Ethanon) und ein Fluoratome auf, das am zweiten Kohlenstoff des Ethan-Rückgrats angebracht ist. Die Anwesenheit einer 3-Methoxyphenylgruppe zeigt an, dass es einen Methoxy (-OCH3) Substituenten an einem Phenylring gibt, was die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, bedingt durch die Anwesenheit sowohl der Ketongruppe als auch der Methoxygruppen, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Ihr Fluorsubstituent kann die Lipophilie erhöhen und die elektronischen Eigenschaften verändern, was potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Ethanonderivate werden häufig wegen ihrer Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie untersucht, da Modifikationen des aromatischen Rings zu unterschiedlichen biologischen Aktivitäten führen können. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

CAS 85465-50-5

Ethanon, 2-fluor-1-(3-methoxyphenyl)-