CAS 854658-72-3
:Ethyl 6-(4-iodphenyl)-6-oxo-hexanoat
Beschreibung:
Ethyl 6-(4-iodphenyl)-6-oxo-hexanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion eines Alkohols (Ethanol) und einer Carbonsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist ein Hexanoat-Rückgrat auf, was auf eine sechs-kohlenstoffhaltige Kette hinweist, mit einer Ketogruppe (6-Oxo) an der sechsten Position und einem Para-Iodophenylsubstituenten am selben Kohlenstoff. Die Anwesenheit des Iodatoms im phenylischen Ring erhöht die Reaktivität der Verbindung, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, nützlich macht. Ethyl 6-(4-iodphenyl)-6-oxo-hexanoat wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, aufgrund seiner hydrophoben Alkylkette und polarer funktioneller Gruppen. Seine molekulare Struktur deutet auf ein Potenzial für biologische Aktivität hin, das in der Arzneimittelentwicklung erforscht werden kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten für Handhabung und Verwendung konsultiert werden, da die Anwesenheit von Jod spezifische Gesundheitsrisiken darstellen kann. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der organischen Synthese dar.
Formel:C14H17IO3
InChl:InChI=1/C14H17IO3/c1-2-18-14(17)6-4-3-5-13(16)11-7-9-12(15)10-8-11/h7-10H,2-6H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)CCCCC(=O)c1ccc(cc1)I
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