CAS 854760-84-2
:Boc-L-4-Bromphenylalaninol
Beschreibung:
Boc-L-4-Bromphenylalaninol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein bromiertes Phenylalanin-Derivat umfasst. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität, was sie nützlich in der Peptidsynthese und anderen organischen Reaktionen macht. Die Anwesenheit des Bromatoms im Phenylring erhöht die Reaktivität der Verbindung und ermöglicht eine weitere Funktionalisierung. Diese Verbindung wird typischerweise im Bereich der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung eingesetzt, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Ihre Löslichkeitseigenschaften können je nach verwendetem Lösungsmittel variieren, und sie ist in der Regel unter Standardlaborbedingungen stabil. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen bromierten organischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken. Insgesamt ist Boc-L-4-Bromphenylalaninol ein wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln.
Formel:C14H20BrNO3
Synonyme:- (2S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-(4-bromophenyl)-1-propanol
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Carbamic acid, [(1S)-2-(4-bromophenyl)-1-(hydroxymethyl)ethyl]-,1,1-dimethylethyl ester
CAS:Formel:C14H20BrNO3Reinheit:95%Molekulargewicht:330.2175(S)-tert-Butyl (1-amino-3-(4-bromophenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
CAS:(S)-tert-Butyl (1-amino-3-(4-bromophenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamateReinheit:95%Molekulargewicht:330.22g/mol(S)-tert-Butyl (1-amino-3-(4-bromophenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
CAS:Reinheit:95%Molekulargewicht:330.222(S)-tert-Butyl (1-amino-3-(4-bromophenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
CAS:Reinheit:95%Molekulargewicht:343.2210083BOC-l-4-Bromophenylalaninol
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C14H20BrNO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:330.22 g/mol



