CAS 854778-30-6
:2-Chlor-3-methoxyphenylboronsäure
Beschreibung:
2-Chlor-3-methoxyphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent und eine Methoxygruppe an einem Phenylring auf, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Typischerweise werden solche Boronsäuren in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle. Das Vorhandensein der Chloro- und Methoxygruppen kann ihre Reaktivität und Selektivität in diesen Reaktionen erhöhen. Darüber hinaus ermöglicht die Boronsäurefunktionalität der Verbindung die Teilnahme an der Bildung von Boronatestern, die wichtige Zwischenprodukte in der organischen Synthese sind. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, können je nach den spezifischen Bedingungen und verwendeten Lösungsmitteln variieren. Insgesamt ist 2-Chlor-3-methoxyphenylboronsäure ein wertvolles Reagenz im Bereich der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C7H8BClO3
InChl:InChI=1S/C7H8BClO3/c1-12-6-4-2-3-5(7(6)9)8(10)11/h2-4,10-11H,1H3
InChI Key:InChIKey=ZDWONVAXOXYOJK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)C(OC)=CC=C1
Synonyme:- B-(2-Chloro-3-methoxyphenyl)boronic acid
- 2-Chloro-3-methoxyphenylboronic acid
- Boronic acid, (2-chloro-3-methoxyphenyl)-
- Boronic acid, B-(2-chloro-3-methoxyphenyl)-
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(2-Chloro-3-methoxyphenyl)boronic acid
CAS:Formel:C7H8BClO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:186.4006(2-Chloro-3-methoxyphenyl)boronic acid
CAS:(2-Chloro-3-methoxyphenyl)boronic acidReinheit:97%Molekulargewicht:186.40g/mol(2-Chloro-3-methoxyphenyl)boronic acid
CAS:Formel:C7H8BClO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:186.4


