CAS 854860-52-9

2,5-Dichlor-3,6-dimethylbenzolsulfonylchlorid

Beschreibung:

2,5-Dichlor-3,6-dimethylbenzolsulfonylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität und Nützlichkeit in der organischen Synthese bekannt ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an den Positionen 2 und 5 mit zwei Chloratomen und an den Positionen 3 und 6 mit zwei Methylgruppen substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Sulfonylchlorid-Gruppe macht sie zu einem starken Elektrophil, das es ihr ermöglicht, an verschiedenen nucleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Sie wird typischerweise als Reagenz bei der Synthese von Sulfonamiden und anderen sulfonylhaltigen Verbindungen verwendet. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und kann eine moderate bis hohe Toxizität aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung und angemessene Sicherheitsmaßnahmen erfordert. Darüber hinaus kann sie empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren, da Sulfonylchloride hydrolysieren können, um Sulfonsäuren zu bilden. Insgesamt ist 2,5-Dichlor-3,6-dimethylbenzolsulfonylchlorid ein wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.

Formel: C₈H₇Cl₃O₂S

InChl: InChI=1S/C8H7Cl3O2S/c1-4-3-6(9)5(2)8(7(4)10)14(11,12)13/h3H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=QBTUHWBMGWMUGH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(Cl)(=O)(=O)C1=C(C)C(Cl)=CC(C)=C1Cl

Synonyme:

• 2,5-Dichloro-3,6-dimethylbenzene-1-sulfonyl chloride
• 2,5-Xylenesulfonyl chloride, 3,6-dichloro-
• Benzenesulfonyl chloride, 2,5-dichloro-3,6-dimethyl-
• 2,5-Dichloro-3,6-dimethylbenzenesulfonyl chloride