(2S)-1,2-Dodecanediol, with the CAS number 85514-85-8, is a chiral diol that belongs to the class of long-chain aliphatic alcohols. It features two hydroxyl (-OH) groups located on the first and second carbon atoms of a dodecane backbone, which consists of twelve carbon atoms. This compound is characterized by its hydrophobic hydrocarbon chain, which contributes to its solubility properties, making it more soluble in organic solvents than in water. The presence of the hydroxyl groups imparts polar characteristics, allowing for potential hydrogen bonding and increased reactivity in chemical processes. (2S)-1,2-Dodecanediol is often utilized in various applications, including as a surfactant, emulsifier, or in the synthesis of other chemical compounds. Its chiral nature can influence its biological activity, making it of interest in pharmaceutical and biochemical research. Additionally, it may exhibit varying physical properties such as melting and boiling points, which are influenced by its molecular structure and the presence of functional groups.

(2S)-1,2-Dodecanediol

(2S)-1,2-Dodecandiol, mit der CAS-Nummer 85514-85-8, ist ein chiraler Diol, das zur Klasse der langkettigen aliphatischen Alkohole gehört. Es weist zwei Hydroxylgruppen (-OH) auf, die sich am ersten und zweiten Kohlenstoffatom eines Dodecan-Rückgrats befinden, das aus zwölf Kohlenstoffatomen besteht. Diese Verbindung ist durch ihre hydrophobe Kohlenwasserstoffkette gekennzeichnet, die zu ihren Löslichkeitseigenschaften beiträgt und sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich macht als in Wasser. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppen verleiht polare Eigenschaften, die potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen und eine erhöhte Reaktivität in chemischen Prozessen ermöglichen. (2S)-1,2-Dodecandiol wird häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich als Tensid, Emulgator oder in der Synthese anderer chemischer Verbindungen. Ihre chirale Natur kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der pharmazeutischen und biochemischen Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus kann sie unterschiedliche physikalische Eigenschaften wie Schmelz- und Siedepunkte aufweisen, die von ihrer molekularen Struktur und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen beeinflusst werden.

85514-85-8: (2S)-1,2-Dodecandiol, mit der CAS-Nummer 85514-85-8, ist ein chiraler Diol, das zur Klasse der langkettigen aliphatischen Alkohole gehört. Es weist zwei Hydroxylgruppen (-OH) auf, die sich am ersten und zweiten Kohlenstoffatom eines Dodecan-Rückgrats befinden, das aus zwölf Kohlenstoffatomen besteht. Diese Verbindung ist durch ihre hydrophobe Kohlenwasserstoffkette gekennzeichnet, die zu ihren Löslichkeitseigenschaften beiträgt und sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich macht als in Wasser. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppen verleiht polare Eigenschaften, die potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen und eine erhöhte Reaktivität in chemischen Prozessen ermöglichen. (2S)-1,2-Dodecandiol wird häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich als Tensid, Emulgator oder in der Synthese anderer chemischer Verbindungen. Ihre chirale Natur kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der pharmazeutischen und biochemischen Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus kann sie unterschiedliche physikalische Eigenschaften wie Schmelz- und Siedepunkte aufweisen, die von ihrer molekularen Struktur und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen beeinflusst werden.

CAS 85514-85-8

(2S)-1,2-Dodecandiol

(S)-1,2-Dodecanediol

Ref: IN-DA003CIY