CAS 855230-60-3
:Boronsäure, B-(2-fluor-3-hydroxyphenyl)-
Beschreibung:
Borsäure, speziell B-(2-Fluor-3-hydroxyphenyl)-, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die sowohl ein Fluoratm als auch eine Hydroxylgruppe enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Borsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen, während die Hydroxylgruppe zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Borsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann diese spezifische Borsäure einzigartige Eigenschaften in Bezug auf ihre molekulare Struktur aufweisen, wie ihre Säurestärke, Stabilität und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Insgesamt ist B-(2-Fluor-3-hydroxyphenyl)-Borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie.
Formel:C6H6BFO3
Synonyme:- Boronicacid, (2-fluoro-3-hydroxyphenyl)-
- 2-Fluoro-3-hydroxyphenylboronic acid
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(2-Fluoro-3-hydroxyphenyl)boronic acid
CAS:Formel:C6H6BFO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:155.91942-Fluoro-3-hydroxybenzeneboronic acid
CAS:<p>2-Fluoro-3-hydroxybenzeneboronic acid</p>Formel:C6H6BFO3Reinheit:98%Farbe und Form: white to off-white solidMolekulargewicht:155.92g/mol(2-Fluoro-3-hydroxyphenyl)boronic acid
CAS:Formel:C6H6BFO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:155.92


