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CAS 855230-61-4

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3-Ethoxy-2-fluorphenylboronsäure

Beschreibung:
3-Ethoxy-2-fluorphenylboronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist ein Fluoratoms und eine Ethoxygruppe auf, die an einen Phenylring gebunden sind, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Typischerweise sind Boronsäuren polar und können eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, während die Anwesenheit der Ethoxygruppe ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen kann. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft zur Synthese komplexer organischer Moleküle verwendet. Darüber hinaus kann der Fluorsubstituent die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren kann, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinträchtigen kann.
Formel:C8H10BFO3
InChl:InChI=1S/C8H10BFO3/c1-2-13-7-5-3-4-6(8(7)10)9(11)12/h3-5,11-12H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=DCUXBPVUKGENEJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C1=C(F)C(B(O)O)=CC=C1
Synonyme:
  • 3-Ethoxy-2-fluorophenylboronic acid
  • B-(3-Ethoxy-2-fluorophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (3-ethoxy-2-fluorophenyl)-
  • boronic acid, B-(3-ethoxy-2-fluorophenyl)-
  • (3-Ethoxy-2-fluorophenyl)boronic acid
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