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CAS 855308-66-6

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4-(5-bromthiophen-2-yl)pyrimidin-2-amin

Beschreibung:
4-(5-bromthiophen-2-yl)pyrimidin-2-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Aminogruppe substituierten Pyrimidinring und eine weiter bromierte Thiophen-Einheit umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit heterocyclischen aromatischen Verbindungen als auch mit halogenierten Derivaten verbunden sind. Die Anwesenheit des Bromatoms kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, oft ihre biologische Aktivität oder Interaktion mit anderen Molekülen erhöhen. Der Thiophenring trägt zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei und macht sie potenziell nützlich in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit der Verbindung und ihre Interaktion mit biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt ist 4-(5-bromthiophen-2-yl)pyrimidin-2-amin in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund seines Potenzials als Leitverbindung in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere in Bereichen, die spezifische biologische Wege anvisieren.
Formel:C8H6BrN3S
InChl:InChI=1/C8H6BrN3S/c9-7-2-1-6(13-7)5-3-4-11-8(10)12-5/h1-4H,(H2,10,11,12)
SMILES:c1cc(Br)sc1c1cc[nH]c(=N)n1
Synonyme:
  • 2-Pyrimidinamine, 4-(5-bromo-2-thienyl)-
  • 4-(5-Bromo-2-thienyl)-2-pyrimidinamine
  • 4-(5-Bromo-2-thienyl)-2-pyrimidinylamine
  • 4-(5-Bromothien-2-yl)pyrimidin-2-amine
  • 855308-66-6
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