2H-1-Benzopyran-3-carboxylic acid, 5,6,7,8-tetrahydro-2-oxo-, methyl ester, commonly referred to as methyl 5,6,7,8-tetrahydro-2-oxo-2H-chromen-3-carboxylate, is an organic compound characterized by its benzopyran structure, which features a fused benzene and pyran ring. This compound typically exhibits properties associated with esters, such as being a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. It is soluble in organic solvents like ethanol and dichloromethane but may have limited solubility in water. The presence of the carboxylic acid and ester functional groups contributes to its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including esterification and hydrolysis. Additionally, compounds of this class are often studied for their biological activities, including antioxidant and anti-inflammatory properties. Its applications may extend to pharmaceuticals, agrochemicals, and as intermediates in organic synthesis. Safety data should be consulted for handling and usage, as with all chemical substances.

2H-1-Benzopyran-3-carboxylic acid, 5,6,7,8-tetrahydro-2-oxo-, methylester

Die 2H-1-Benzopyran-3-carbonsäure, 5,6,7,8-Tetrahydro-2-oxo-, Methylester, allgemein bekannt als Methyl 5,6,7,8-Tetrahydro-2-oxo-2H-Chromen-3-carboxylat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Benzopyranstruktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyranring aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Estern assoziiert sind, wie z.B. eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Vorhandensein der Carbonsäure- und Esterfunktionalgruppen trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich Esterifizierung und Hydrolyse. Darüber hinaus werden Verbindungen dieser Klasse häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antioxidativer und entzündungshemmender Eigenschaften. Ihre Anwendungen können sich auf Pharmazeutika, Agrochemikalien und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese erstrecken. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

85531-80-2: Die 2H-1-Benzopyran-3-carbonsäure, 5,6,7,8-Tetrahydro-2-oxo-, Methylester, allgemein bekannt als Methyl 5,6,7,8-Tetrahydro-2-oxo-2H-Chromen-3-carboxylat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Benzopyranstruktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyranring aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Estern assoziiert sind, wie z.B. eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Vorhandensein der Carbonsäure- und Esterfunktionalgruppen trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich Esterifizierung und Hydrolyse. Darüber hinaus werden Verbindungen dieser Klasse häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antioxidativer und entzündungshemmender Eigenschaften. Ihre Anwendungen können sich auf Pharmazeutika, Agrochemikalien und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese erstrecken. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 85531-80-2

5,6,7,8-Tetrahydro-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carbonsäure, Methylester

Methyl 2-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-chromene-3-carboxylate

Ref: IN-DA00IDP0

Methyl 2-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-chromene-3-carboxylate

Ref: 54-OR350513