2-(3-Bromophenyl)furan is an organic compound characterized by the presence of a furan ring substituted with a bromophenyl group. The furan moiety is a five-membered aromatic ring containing four carbon atoms and one oxygen atom, contributing to its reactivity and stability. The bromophenyl substituent, specifically located at the 3-position of the phenyl ring, introduces both steric and electronic effects that can influence the compound's chemical behavior. This compound is typically a pale yellow to brown solid, and it is soluble in organic solvents such as dichloromethane and ethanol, but less soluble in water. Its properties make it of interest in various fields, including organic synthesis and medicinal chemistry, where it may serve as a building block for more complex molecules or as a potential pharmacophore. Additionally, the presence of the bromine atom can facilitate further chemical modifications, such as nucleophilic substitutions or coupling reactions, enhancing its utility in synthetic applications. Safety data should be consulted, as halogenated compounds can exhibit varying degrees of toxicity and environmental impact.

2-(3-Bromophenyl)furan

2-(3-Bromphenyl)furan ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Furanrings gekennzeichnet ist, der mit einer Bromphenylgruppe substituiert ist. Der Furananteil ist ein fünfgliedriger aromatischer Ring, der vier Kohlenstoffatome und ein Sauerstoffatom enthält, was zu seiner Reaktivität und Stabilität beiträgt. Die Bromphenylsubstitution, die speziell an der Position 3 des Phenylrings lokalisiert ist, führt sowohl zu sterischen als auch zu elektronischen Effekten, die das chemische Verhalten der Verbindung beeinflussen können. Diese Verbindung ist typischerweise ein blassgelber bis brauner Feststoff und in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich, jedoch weniger löslich in Wasser. Ihre Eigenschaften machen sie in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, wo sie als Baustein für komplexere Moleküle oder als potenzieller Pharmakophor dienen kann. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Bromatoms weitere chemische Modifikationen erleichtern, wie nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, was ihre Nützlichkeit in synthetischen Anwendungen erhöht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen unterschiedliche Grade von Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen können.

85553-51-1: 2-(3-Bromphenyl)furan ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Furanrings gekennzeichnet ist, der mit einer Bromphenylgruppe substituiert ist. Der Furananteil ist ein fünfgliedriger aromatischer Ring, der vier Kohlenstoffatome und ein Sauerstoffatom enthält, was zu seiner Reaktivität und Stabilität beiträgt. Die Bromphenylsubstitution, die speziell an der Position 3 des Phenylrings lokalisiert ist, führt sowohl zu sterischen als auch zu elektronischen Effekten, die das chemische Verhalten der Verbindung beeinflussen können. Diese Verbindung ist typischerweise ein blassgelber bis brauner Feststoff und in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich, jedoch weniger löslich in Wasser. Ihre Eigenschaften machen sie in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, wo sie als Baustein für komplexere Moleküle oder als potenzieller Pharmakophor dienen kann. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Bromatoms weitere chemische Modifikationen erleichtern, wie nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, was ihre Nützlichkeit in synthetischen Anwendungen erhöht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen unterschiedliche Grade von Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen können.

CAS 85553-51-1

2-(3-Bromphenyl)furan

2-(3-Bromophenyl)furan

Ref: 54-OR9298