CAS 855763-18-7
:4,6,7-Trichlorchinolin
Beschreibung:
4,6,7-Trichlorchinolin ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit von drei Chloratomen an den Positionen 4, 6 und 7 des Chinolins beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften, einschließlich Reaktivität und Löslichkeit. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und kann je nach Reinheit und Form eine Vielzahl von Farben aufweisen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen Wirkstoffen und anderen therapeutischen Verbindungen. Die Chlorierung erhöht ihre biologische Aktivität, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus kann 4,6,7-Trichlorchinolin eine moderate bis geringe Löslichkeit in Wasser aufweisen, löst sich jedoch in organischen Lösungsmitteln, was bei halogenierten Verbindungen üblich ist. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Ein ordnungsgemäßer Umgang und Entsorgungsverfahren sind unerlässlich, wenn mit dieser Substanz in einem Laborumfeld gearbeitet wird.
Formel:C9H4Cl3N
InChl:InChI=1/C9H4Cl3N/c10-6-1-2-13-9-4-8(12)7(11)3-5(6)9/h1-4H
SMILES:c1cnc2cc(c(cc2c1Cl)Cl)Cl
Synonyme:- Quinoline, 4,6,7-Trichloro-
- 4,6,7-Trichloroquinoline
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4,6,7-Trichloroquinoline
CAS:4,6,7-TrichloroquinolineReinheit:≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:232.49g/mol4,6,7-Trichloroquinoline
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 4,6,7-trichloroquinoline (cas# 855763-18-7) is a useful research chemical.<br></p>Formel:C9H4NCl3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:232.494,6,7-Trichloroquinoline
CAS:<p>4,6,7-Trichloroquinoline is an anticancer drug that was first synthesized in the late 1950s. It is a type of 1,2-dihydroquinoline that has been modified by the addition of three chlorine groups. 4,6,7-Trichloroquinoline inhibits the growth of cancer cells by inducing DNA strand breaks and inhibiting DNA synthesis and protein synthesis. This drug also induces cell death through the release of reactive oxygen species. 4,6,7-Trichloroquinoline binds to tumor cells and inhibits their proliferation by binding to DNA molecules and preventing them from replicating. The hydrolysis process for this compound occurs in two steps: first it is hydrolyzed into diethylmalonate and ethoxymethylenemalonate; then it undergoes cyclization with condensation and decarboxylation to form a quinolinium salt.</p>Formel:C9H4Cl3NReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:232.5 g/mol



