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CAS 855939-48-9

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6-Chlor-2-ethoxy-9-acridinamin

Beschreibung:
6-Chlor-2-ethoxy-9-acridinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihr Acridin-Gerüst gekennzeichnet ist, das eine polycyclische aromatische Struktur ist, die für ihre fluoreszierenden Eigenschaften und biologische Aktivität bekannt ist. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 6 und einer Ethoxygruppe an der Position 2 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, möglicherweise einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Eigenschaften, aufgrund der Acridin-Gruppe, die oft mit der Interkalation von DNA assoziiert wird. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, beeinflusst durch die elektronenanziehende Chlorguppe und die elektronenabgebende Ethoxygruppe. Die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln und ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen machen sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C15H13ClN2O
InChl:InChI=1S/C15H13ClN2O/c1-2-19-10-4-6-13-12(8-10)15(17)11-5-3-9(16)7-14(11)18-13/h3-8H,2H2,1H3,(H2,17,18)
SMILES:CCOc1ccc2c(c1)c(=N)c1ccc(cc1[nH]2)Cl
Synonyme:
  • 9-Acridinamine, 6-chloro-2-ethoxy-
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