The chemical substance known as (1R,2S)-2-(3,4-dimethylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 85603-43-6, is a chiral compound characterized by its cyclohexane ring structure, which is substituted with a carboxylic acid group and a benzoyl moiety. The presence of the 3,4-dimethyl substitution on the benzoyl group contributes to its unique steric and electronic properties, influencing its reactivity and interactions. This compound is likely to exhibit both acidic behavior due to the carboxylic acid functional group and potential hydrophobic characteristics due to the aromatic and aliphatic components. Its chirality suggests that it may have specific biological activity or interactions, making it of interest in pharmaceutical applications. The compound's solubility, stability, and reactivity can vary based on environmental conditions such as pH and temperature. Overall, this substance is significant in the context of organic synthesis and medicinal chemistry, where its structural features may be leveraged for various applications.

(1R,2S)-2-(3,4-dimethylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(3,4-dimethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 85603-43-6, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclohexanringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäuregruppe und einer Benzoylgruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der 3,4-Dimethylsubstitution an der Benzoylgruppe trägt zu ihren einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich sowohl ein saures Verhalten aufgrund der Carbonsäurefunktionalität als auch potenzielle hydrophobe Eigenschaften aufgrund der aromatischen und aliphatischen Komponenten aufweisen. Ihre Chiralität deutet darauf hin, dass sie spezifische biologische Aktivitäten oder Wechselwirkungen haben könnte, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Insgesamt ist diese Substanz im Kontext der organischen Synthese und der medizinischen Chemie von Bedeutung, wo ihre strukturellen Merkmale für verschiedene Anwendungen genutzt werden können.

85603-43-6: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(3,4-dimethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 85603-43-6, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclohexanringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäuregruppe und einer Benzoylgruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der 3,4-Dimethylsubstitution an der Benzoylgruppe trägt zu ihren einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich sowohl ein saures Verhalten aufgrund der Carbonsäurefunktionalität als auch potenzielle hydrophobe Eigenschaften aufgrund der aromatischen und aliphatischen Komponenten aufweisen. Ihre Chiralität deutet darauf hin, dass sie spezifische biologische Aktivitäten oder Wechselwirkungen haben könnte, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Insgesamt ist diese Substanz im Kontext der organischen Synthese und der medizinischen Chemie von Bedeutung, wo ihre strukturellen Merkmale für verschiedene Anwendungen genutzt werden können.

CAS 85603-43-6

(1R,2S)-2-(3,4-dimethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure