The chemical substance known as (1R,2S)-2-(2,4-dimethylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 85603-44-7, is an organic compound characterized by its cyclohexane structure substituted with a carboxylic acid group and a dimethylbenzoyl moiety. This compound features a chiral center, which contributes to its stereochemistry, specifically the (1R,2S) configuration. The presence of the carboxylic acid functional group indicates that it can participate in acid-base reactions, potentially forming salts or esters. The dimethylbenzoyl group adds to its hydrophobic character, influencing its solubility and interaction with biological systems. This compound may exhibit interesting properties such as potential biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its structural features suggest it could be involved in various chemical reactions, including esterification and acylation. Overall, the unique combination of functional groups and stereochemistry contributes to its potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry.

(1R,2S)-2-(2,4-dimethylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(2,4-dimethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 85603-44-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Cyclohexanstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäuregruppe und einer Dimethylbenzoyl-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zur (1R,2S)-Konfiguration. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann, möglicherweise Salze oder Ester bildend. Die Dimethylbenzoyl-Gruppe trägt zu ihrem hydrophoben Charakter bei, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung kann interessante Eigenschaften wie potenzielle biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen beteiligt sein könnte, einschließlich der Veresterung und Acylierung. Insgesamt trägt die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und Stereochemie zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei.

85603-44-7: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(2,4-dimethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 85603-44-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Cyclohexanstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäuregruppe und einer Dimethylbenzoyl-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zur (1R,2S)-Konfiguration. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann, möglicherweise Salze oder Ester bildend. Die Dimethylbenzoyl-Gruppe trägt zu ihrem hydrophoben Charakter bei, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung kann interessante Eigenschaften wie potenzielle biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen beteiligt sein könnte, einschließlich der Veresterung und Acylierung. Insgesamt trägt die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und Stereochemie zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei.

CAS 85603-44-7

(1R,2S)-2-(2,4-dimethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure