CAS 856250-49-2
:(1-benzyl-5-chlor-6-oxo-pyridazin-4-yl) trifluormethansulfonat
Beschreibung:
(1-benzyl-5-chlor-6-oxo-pyridazin-4-yl) trifluormethansulfonat, mit der CAS-Nummer 856250-49-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen pyridazinring umfasst, der mit einer Benzylgruppe und einer Chlorgruppe substituiert ist, zusammen mit einer Trifluormethansulfonat-Gruppe. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit ihren aromatischen als auch heterozyklischen Komponenten verbunden sind, wie z.B. eine potenzielle Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der Anwesenheit der Trifluormethansulfonat-Gruppe, die eine gute Abgangsgruppe ist. Die Chlor-Substituente kann die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen, während die Oxogruppe zu ihren elektronischen Eigenschaften insgesamt beiträgt. Darüber hinaus verbessert die Trifluormethansulfonat-Gruppe die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann eine einzigartige biologische Aktivität verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt deuten die Eigenschaften dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie hin, obwohl spezifische biologische oder chemische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.
Formel:C12H8ClF3N2O4S
InChl:InChI=1/C12H8ClF3N2O4S/c13-10-9(22-23(20,21)12(14,15)16)6-17-18(11(10)19)7-8-4-2-1-3-5-8/h1-6H,7H2
SMILES:c1ccc(cc1)Cn1c(=O)c(c(cn1)OS(=O)(=O)C(F)(F)F)Cl
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2-Benzyl-4-chloro-5-[(trifluoromethyl)sulphonyloxy]-2H-pyridazin-3-one
CAS:<p>2-Benzyl-4-chloro-5-[(trifluoromethyl)sulphonyloxy]-2H-pyridazin-3-one</p>Molekulargewicht:368.72g/mol
