β-Amino-6-quinolinepropanol is a chemical compound characterized by its unique structure, which includes a quinoline ring system and an amino alcohol functional group. This compound typically exhibits properties associated with both the quinoline moiety and the amino alcohol, such as potential biological activity and solubility in polar solvents. The presence of the amino group suggests that it may participate in hydrogen bonding, influencing its reactivity and interaction with biological targets. Additionally, the quinoline structure is known for its role in various pharmacological applications, including antimicrobial and antimalarial activities. The specific stereochemistry and substituents on the quinoline and propanol portions can significantly affect the compound's properties, including its pharmacokinetics and pharmacodynamics. As with many organic compounds, β-Amino-6-quinolinepropanol may also exhibit varying degrees of stability under different environmental conditions, making it important to consider its storage and handling requirements in laboratory settings. Overall, this compound represents a fascinating intersection of organic chemistry and medicinal applications.

β-Amino-6-quinolinepropanol

β-Amino-6-quinolinepropanol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Chinolinsystem und eine Aminoalkoholfunktion umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit dem Chinolinanteil als auch mit dem Aminoalkohol verbunden sind, wie potenzielle biologische Aktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflusst. Darüber hinaus ist die Chinolinstruktur für ihre Rolle in verschiedenen pharmakologischen Anwendungen bekannt, einschließlich antimikrobieller und antimalarischer Aktivitäten. Die spezifische Stereochemie und die Substituenten an den Chinolin- und Propanolanteilen können die Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen, einschließlich ihrer Pharmakokinetik und Pharmakodynamik. Wie viele organische Verbindungen kann auch β-Amino-6-quinolinepropanol unterschiedliche Stabilitätsgrade unter verschiedenen Umweltbedingungen aufweisen, was es wichtig macht, die Anforderungen an Lagerung und Handhabung in Laborumgebungen zu berücksichtigen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine faszinierende Schnittstelle zwischen organischer Chemie und medizinischen Anwendungen dar.

856602-44-3: β-Amino-6-quinolinepropanol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Chinolinsystem und eine Aminoalkoholfunktion umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit dem Chinolinanteil als auch mit dem Aminoalkohol verbunden sind, wie potenzielle biologische Aktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflusst. Darüber hinaus ist die Chinolinstruktur für ihre Rolle in verschiedenen pharmakologischen Anwendungen bekannt, einschließlich antimikrobieller und antimalarischer Aktivitäten. Die spezifische Stereochemie und die Substituenten an den Chinolin- und Propanolanteilen können die Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen, einschließlich ihrer Pharmakokinetik und Pharmakodynamik. Wie viele organische Verbindungen kann auch β-Amino-6-quinolinepropanol unterschiedliche Stabilitätsgrade unter verschiedenen Umweltbedingungen aufweisen, was es wichtig macht, die Anforderungen an Lagerung und Handhabung in Laborumgebungen zu berücksichtigen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine faszinierende Schnittstelle zwischen organischer Chemie und medizinischen Anwendungen dar.

CAS 856602-44-3

β-Amino-6-quinolinepropanol