CAS 85676-52-4

Glycin, N-(3-methoxyphenyl)-

Beschreibung:

Glycin, N-(3-methoxyphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 85676-52-4, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäuren gehört. Es weist ein Glycin-Rückgrat auf, das die einfachste Aminosäure ist, mit einer Methoxyphenylgruppe, die am Stickstoffatom angebracht ist. Diese Substitution verleiht der Molekül einzigartige Eigenschaften, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität. Die Anwesenheit der Methoxygruppe erhöht seine Lipophilie, was seine Wechselwirkung mit biologischen Membranen und Rezeptoren beeinflussen kann. Glycin selbst ist bekannt für seine Rolle als Neurotransmitter und seine Beteiligung an verschiedenen Stoffwechselprozessen. Die Verbindung kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, moderate Stabilität unter Standardbedingungen und potenzielle Reaktivität aufgrund der Amino- und Carboxylgruppen aufweisen. Ihre spezifischen Anwendungen können variieren, aber sie kann in der pharmazeutischen Forschung untersucht werden, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit neuroaktiven Eigenschaften oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Wie bei jedem chemischen Stoff sollten Sicherheitsdaten für Handhabungs- und Nutzungshinweise konsultiert werden.

Formel: C₉H₁₁NO₃

2-((3-Methoxyphenyl)amino)acetic acid

CAS: 85676-52-4

Formel: C₉H₁₁NO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 181.1885

Ref: IN-DA0050IA

2-[(3-Methoxyphenyl)amino]acetic acid

CAS: 85676-52-4

2-[(3-Methoxyphenyl)amino]acetic acid is a potent inhibitor of 3clpro. 2-[(3-Methoxyphenyl)amino]acetic acid has been shown to inhibit the activity of the enzymes with nanomolar potency in the micromolar range. This compound has been shown to have a high affinity for 3clpro and potent inhibitory activity against other proteases such as papain, subtilisin, and trypsin. The inhibition mechanism of 2-[(3-methoxyphenyl)amino]acetic acid is not fully understood but it has been hypothesized that this compound can bind to the active site of 3clpro via its moiety group. Modifications on the molecule have been shown to increase its inhibitory potency and affinity for 3clpro. Optimization studies have also been carried out by titration calorimetry experiments, which show that 2-[(3-

Formel: C₉H₁₁NO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 181.19 g/mol

Ref: 3D-KDA67652