3,5-Pyridinediamine, 2,6-dimethoxy- is an organic compound characterized by its pyridine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing nitrogen atoms. This compound features two amino groups (-NH2) at the 3 and 5 positions of the pyridine ring, contributing to its basicity and potential reactivity in various chemical reactions. The presence of two methoxy groups (-OCH3) at the 2 and 6 positions enhances its solubility in organic solvents and may influence its electronic properties, making it a candidate for various applications in pharmaceuticals and agrochemicals. The compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate stability under standard conditions. Its reactivity can be attributed to the amino groups, which can participate in nucleophilic substitution reactions, while the methoxy groups can serve as electron-donating substituents, affecting the overall reactivity of the molecule. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance.

3,5-Pyridinediamine,2,6-dimethoxy-

3,5-Pyridinediamin, 2,6-Dimethoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist zwei Aminogruppen (-NH2) an den Positionen 3 und 5 des Pyridinrings auf, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Das Vorhandensein von zwei Methoxygruppen (-OCH3) an den Positionen 2 und 6 erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, wodurch sie ein Kandidat für verschiedene Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie wird. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Ihre Reaktivität kann den Aminogruppen zugeschrieben werden, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen können, während die Methoxygruppen als elektronen-donierende Substituenten fungieren können, die die Gesamtreaktivität des Moleküls beeinflussen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

85679-78-3: 3,5-Pyridinediamin, 2,6-Dimethoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist zwei Aminogruppen (-NH2) an den Positionen 3 und 5 des Pyridinrings auf, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Das Vorhandensein von zwei Methoxygruppen (-OCH3) an den Positionen 2 und 6 erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, wodurch sie ein Kandidat für verschiedene Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie wird. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Ihre Reaktivität kann den Aminogruppen zugeschrieben werden, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen können, während die Methoxygruppen als elektronen-donierende Substituenten fungieren können, die die Gesamtreaktivität des Moleküls beeinflussen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 85679-78-3

3,5-Pyridindiamin, 2,6-dimethoxy-

2,6-Dimethoxypyridine-3,5-diamine

Ref: IN-DA00G8CL