3-Chloro-6-ethylpyridazine is a heterocyclic organic compound characterized by its pyridazine ring, which consists of two adjacent nitrogen atoms within a six-membered ring. The presence of a chlorine atom at the 3-position and an ethyl group at the 6-position contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its physical state at room temperature. It is soluble in organic solvents and may exhibit moderate stability under standard conditions. The chlorine substituent can influence its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. Additionally, the ethyl group can affect the compound's lipophilicity and biological activity. As with many halogenated compounds, safety precautions should be taken when handling 3-chloro-6-ethylpyridazine due to potential toxicity and environmental concerns. Its applications may span across fields such as pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science, where it could serve as an intermediate or a building block for more complex molecules.

3-chloro-6-ethylpyridazine

3-chlor-6-ethylpyridazin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridazinring gekennzeichnet ist, der aus zwei benachbarten Stickstoffatomen innerhalb eines sechsgliedrigen Rings besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 3 und einer Ethylgruppe an der Position 6 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrem physikalischen Zustand bei Raumtemperatur. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Der Chlorersatz kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Darüber hinaus kann die Ethylgruppe die Lipophilie und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit 3-chlor-6-ethylpyridazin Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Ihre Anwendungen können sich über Bereiche wie Pharmazie, Agrochemikalien und Materialwissenschaften erstrecken, wo sie als Zwischenprodukt oder Baustein für komplexere Moleküle dienen könnte.

856847-94-4: 3-chlor-6-ethylpyridazin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridazinring gekennzeichnet ist, der aus zwei benachbarten Stickstoffatomen innerhalb eines sechsgliedrigen Rings besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 3 und einer Ethylgruppe an der Position 6 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrem physikalischen Zustand bei Raumtemperatur. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Der Chlorersatz kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Darüber hinaus kann die Ethylgruppe die Lipophilie und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit 3-chlor-6-ethylpyridazin Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Ihre Anwendungen können sich über Bereiche wie Pharmazie, Agrochemikalien und Materialwissenschaften erstrecken, wo sie als Zwischenprodukt oder Baustein für komplexere Moleküle dienen könnte.

CAS 856847-94-4

3-chlor-6-ethylpyridazin

6-Ethylpyridazin-3-amine

Ref: 3D-GJB84794