5-Bromo-N-ethylpyridin-2-amine is an organic compound characterized by its pyridine ring, which is a six-membered aromatic heterocycle containing one nitrogen atom. The presence of a bromine atom at the 5-position of the pyridine ring and an ethylamino group at the 2-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits moderate solubility in polar solvents due to the presence of the amino group, which can engage in hydrogen bonding. It may also display basic properties due to the nitrogen atom in the amino group. The bromine substituent can influence the compound's reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. Additionally, 5-bromo-N-ethylpyridin-2-amine may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as the structural features can be conducive to biological activity. Safety and handling precautions should be observed, as with many halogenated compounds, due to potential toxicity and environmental concerns.

5-bromo-N- ethylpyridin-2- amine

5-Bromo-N-ethylpyridin-2-amin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 des Pyridinrings und einer Ethylaminogruppe an der Position 2 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Sie kann auch basische Eigenschaften aufgrund des Stickstoffatoms in der Aminogruppe aufweisen. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, machen. Darüber hinaus kann 5-Bromo-N-ethylpyridin-2-amin Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da die strukturellen Merkmale biologischer Aktivität förderlich sein können. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen halogenierten Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.

856850-36-7: 5-Bromo-N-ethylpyridin-2-amin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 des Pyridinrings und einer Ethylaminogruppe an der Position 2 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Sie kann auch basische Eigenschaften aufgrund des Stickstoffatoms in der Aminogruppe aufweisen. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, machen. Darüber hinaus kann 5-Bromo-N-ethylpyridin-2-amin Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da die strukturellen Merkmale biologischer Aktivität förderlich sein können. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen halogenierten Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.

CAS 856850-36-7

5-brom-N-ethylpyridin-2-amin

5-Bromo-2-ethylaminopyridine

Ref: IN-DA004T4Z

5-Bromo-2-ethylaminopyridine

Ref: 54-OR901754

5-Bromo-N-ethylpyridin-2-amine

Ref: 10-F210433