CAS 85686-97-1

Benzol, 1,2-difluor-4,5-dinitro-

Beschreibung:

Benzol, 1,2-difluor-4,5-dinitro- ist eine aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzolrings gekennzeichnet ist, der mit zwei Fluoratomen und zwei Nitrogruppen substituiert ist. Die Fluoratome befinden sich an den Positionen 1 und 2, während die Nitrogruppen an den Positionen 4 und 5 des Benzolrings positioniert sind. Diese Verbindung weist typische Eigenschaften aromatischer Verbindungen auf, einschließlich Stabilität aufgrund von Resonanz. Das Vorhandensein von elektronegativem Fluor und Nitrogruppen beeinflusst ihre chemische Reaktivität erheblich und macht sie anfälliger für elektrophile Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus tragen die Nitrogruppen zum Potenzial der Verbindung als Explosivstoff oder starkes Oxidationsmittel bei, abhängig von den Bedingungen. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein, mit einem relativ hohen Schmelzpunkt aufgrund der starken intermolekularen Kräfte, die mit den Nitrogruppen verbunden sind. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Substanz unerlässlich, da sowohl fluorierte als auch Nitroverbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist Benzol, 1,2-difluor-4,5-dinitro- eine komplexe chemische Verbindung mit bemerkenswerten Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Materialwissenschaft und organischer Synthese.

Formel: C₆H₂F₂N₂O₄

Synonyme:

• 1,2-Dinitro-4,5-difluorobenzene

Benzene, 1,2-difluoro-4,5-dinitro-

CAS: 85686-97-1

Formel: C₆H₂F₂N₂O₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 204.0879

Ref: IN-DA008H3O

1,2-Difluoro-4,5-dinitrobenzene

CAS: 85686-97-1

1,2-Difluoro-4,5-dinitrobenzene

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 204.09g/mol

Ref: 54-PC99700

1,2-Difluoro-4,5-dinitrobenzene

CAS: 85686-97-1

Formel: C₆H₂F₂N₂O₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 204.089

Ref: 10-F460739

1,2-difluoro-4,5-dinitrobenzene

CAS: 85686-97-1

1,2-Difluoro-4,5-dinitrobenzene is a nitro compound that has been used extensively in supramolecular chemistry. The cavity of the molecule is able to bind with fatty esters and other molecules with lipophilic properties. This property can be exploited for the encapsulation of biomolecules and other organic compounds. 1,2-Difluoro-4,5-dinitrobenzene has also been found to be reactive towards carboxylic acid groups at room temperature and higher temperatures. The nature of this molecule is reactive as it reacts with carbodiimides to form cyclic urea derivatives.

Formel: C₆H₂F₂N₂O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 204.09 g/mol

Ref: 3D-KDA68697