CAS 856925-71-8
:4H-Pyrrolo[2,3-b]chinolin-4-on,1,2,3,3a-tetrahydro-3a-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-, (3aS)-
Beschreibung:
4H-Pyrrolo[2,3-b]chinolin-4-on, 1,2,3,3a-Tetrahydro-3a-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-, (3aS)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 856925-71-8, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Pyrrol- als auch Chinolinmoieties enthält. Diese Verbindung weist eine Tetrahydro-Konfiguration auf, was auf das Vorhandensein eines gesättigten Ringsystems hinweist, und umfasst eine Hydroxylgruppe, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Die Methyl- und Phenylsubstituenten erhöhen ihre strukturelle Vielfalt und können ihre biologische Aktivität beeinflussen. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender oder krebsbekämpfender Aktivitäten. Die Stereochemie, bezeichnet durch (3aS), deutet auf spezifische räumliche Anordnungen von Atomen hin, die die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexe Beziehung zwischen molekularer Struktur und biologischer Funktion, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschung und Entwicklung in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen macht.
Formel:C18H16N2O2
Synonyme:- (-)-Blebbistatin
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7 Produkte.
(-)-Blebbistatin
CAS:Formel:C18H16N2O2Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:Light-yellow to yellow powderMolekulargewicht:292.33(-)-Blebbistatin
CAS:(-)-Blebbistatin ((S)-(-)-Blebbistatin) is an S enantiomer of blebbistatin. It is a potent and selective myosin II inhibitor with IC50 ranging from 0.5 to 5 μM.Formel:C18H16N2O2Reinheit:99.38% - 99.61%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:292.33(S)-(-)-Blebbistatin
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Blebbistatin blocked myosin II-dependent cell processes. It blocks cell blebbing rapidly and reversibly. Blebbistatin also rapidly disrupted directed cell migration and cytokinesis in vertebrate cell. Blebbistatin blocks both blebbing and cytokinesis at 50-100µM.[Blebbistatin:a]D= -103 (c= 1.21 CHCl3)(-)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-hydroxypyrrolo[2,3-b]-7-methylquinolin-4-oneBlebbistatin is a selective inhibitor of nonmuscle myosin II; Blebbistatin inhibits contraction of the cleavage furrow without disrupting mitosis or contractile ring assembly. Blebbistatin rapidly and reversibly blocks cell blebbing, and disrupts directed cell migration and cytokinesis in vertebrate cells.<br>References Straight, A.F., et al.: Science, 299, 1743 (2003), Duxbury, M.S., et al.: Biochem. Biophys. Res. Commun., 313, 992 (2004), Kovacs, M., et al.: J. Biol. Chem., 279, 34 35557 (2004)<br></p>Formel:C18H16N2O2Farbe und Form:Light Yellow To YellowMolekulargewicht:292.33(S)-(-)-Blebbistatin
CAS:<p>Inhibitor of myosin?II?specific ATPase which blocks the myosin heads in an actin-detached state, disrupts contractility of myosin-actin filaments and stabilizes super-relaxed state of muscle fibres. It inhibits skeletal muscle myosin, non-muscle myosin II and heart muscle myosin.</p>Formel:C18H16N2O2Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:Yellow PowderMolekulargewicht:292.3 g/mol





