Stemonidine is a naturally occurring alkaloid derived from various plant species, particularly those in the genus *Stemonaceae*. It is characterized by its complex molecular structure, which includes multiple rings and functional groups that contribute to its biological activity. Stemonidine has garnered interest in pharmacology due to its potential effects on the central nervous system, including possible antinociceptive and neuroprotective properties. The compound exhibits a moderate level of solubility in organic solvents, while its solubility in water is limited, which can influence its bioavailability and therapeutic applications. Additionally, stemonidine's mechanism of action may involve interactions with neurotransmitter systems, although further research is needed to fully elucidate its pharmacodynamics. As with many alkaloids, safety and toxicity profiles are important considerations, and ongoing studies aim to better understand its effects and potential medicinal uses. Overall, stemonidine represents a fascinating subject of study within the field of natural products and medicinal chemistry.

This alkaloid occurs in the roots of Stemona japonica and behaves as a tertiary 
base. It has [α]
25
D
- 7.65°C and is characterized as the hydrochloride which 
decomposes at 2600 C and the methiodide, decomposing at 2480 C. The alkaloid is 
not affected by HCI in either AcOH or EtOH and the oxidation products formed 
with KMn04 depend upon the conditions. If the oxidation is carried out in 
Me2CO a base is obtained which yields a crystalline methiodide, m.p. 235°C. On 
the other hand, KMn04 in dilute H2 S04 at lOoC yields two substances (a) a 
neutral compound, C16H230sN, m.p. 208°C; [α]
D
- 58.30 which contains a 
lactone ring and one methoxyl group and (b) a substance CllH170 4N, m.p. 
202°C; [α]
D
- 24.17° which yields a semicarbazone, m.p. 258°C but contains 
no lactone group.
There is still ~ome doubt concerning the plant identity from which this alka_x0002_loid was isolated. Investigation by Suzuki suggested that it is not Stemona 
japonica as stated above but Stemona ovata Nakai.

STEMONIDINE

STEMONIDIN ist ein natürlich vorkommendes Alkaloid, das aus verschiedenen Pflanzenarten, insbesondere aus dem Genus *Stemonaceae*, gewonnen wird. Es ist durch seine komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet, die mehrere Ringe und funktionelle Gruppen umfasst, die zu seiner biologischen Aktivität beitragen. STEMONIDIN hat in der Pharmakologie Interesse geweckt aufgrund seiner potenziellen Wirkungen auf das zentrale Nervensystem, einschließlich möglicher antinociceptiver und neuroprotektiver Eigenschaften. Die Verbindung zeigt ein moderates Maß an Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während ihre Löslichkeit in Wasser begrenzt ist, was ihre Bioverfügbarkeit und therapeutischen Anwendungen beeinflussen kann. Darüber hinaus könnte der Wirkmechanismus von STEMONIDIN Wechselwirkungen mit Neurotransmittersystemen beinhalten, obwohl weitere Forschungen erforderlich sind, um seine Pharmakodynamik vollständig zu klären. Wie bei vielen Alkaloiden sind Sicherheits- und Toxizitätsprofile wichtige Überlegungen, und laufende Studien zielen darauf ab, seine Wirkungen und potenziellen medizinischen Anwendungen besser zu verstehen. Insgesamt stellt STEMONIDIN ein faszinierendes Studienobjekt im Bereich der Naturstoffe und der medizinischen Chemie dar.

85700-47-6: STEMONIDIN ist ein natürlich vorkommendes Alkaloid, das aus verschiedenen Pflanzenarten, insbesondere aus dem Genus *Stemonaceae*, gewonnen wird. Es ist durch seine komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet, die mehrere Ringe und funktionelle Gruppen umfasst, die zu seiner biologischen Aktivität beitragen. STEMONIDIN hat in der Pharmakologie Interesse geweckt aufgrund seiner potenziellen Wirkungen auf das zentrale Nervensystem, einschließlich möglicher antinociceptiver und neuroprotektiver Eigenschaften. Die Verbindung zeigt ein moderates Maß an Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während ihre Löslichkeit in Wasser begrenzt ist, was ihre Bioverfügbarkeit und therapeutischen Anwendungen beeinflussen kann. Darüber hinaus könnte der Wirkmechanismus von STEMONIDIN Wechselwirkungen mit Neurotransmittersystemen beinhalten, obwohl weitere Forschungen erforderlich sind, um seine Pharmakodynamik vollständig zu klären. Wie bei vielen Alkaloiden sind Sicherheits- und Toxizitätsprofile wichtige Überlegungen, und laufende Studien zielen darauf ab, seine Wirkungen und potenziellen medizinischen Anwendungen besser zu verstehen. Insgesamt stellt STEMONIDIN ein faszinierendes Studienobjekt im Bereich der Naturstoffe und der medizinischen Chemie dar.

CAS 85700-47-6

STEMONIDIN