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CAS 857064-38-1

:

WP1066

Beschreibung:
WP1066, mit der CAS-Nummer 857064-38-1, ist ein Inhibitor kleiner Moleküle, der hauptsächlich für seine Rolle in der Zielrichtung des Signaltransducers und Aktivators der Transkription 3 (STAT3) bekannt ist. Diese Verbindung hat in der Krebsforschung Aufmerksamkeit erregt, da sie das Potenzial hat, das Tumorwachstum zu hemmen und die Apoptose in verschiedenen Krebszelllinien zu fördern. WP1066 weist Eigenschaften auf, wie z.B. ein selektiver Inhibitor zu sein, was es ihm ermöglicht, die Phosphorylierung und Aktivierung von STAT3 zu stören, einem Transkriptionsfaktor, der häufig mit der Onkogenese und Tumorprogression in Verbindung gebracht wird. Darüber hinaus hat es vielversprechende Ergebnisse bei der Modulation von Immunantworten gezeigt, was es zu einem Kandidaten für Kombinationstherapien in der Krebsbehandlung macht. Die Verbindung wird typischerweise in präklinischen Modellen untersucht, um ihre Wirksamkeit und Sicherheitsprofil zu bewerten. Ihre Löslichkeit, Stabilität und pharmakokinetischen Eigenschaften sind ebenfalls wichtige Faktoren, die ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen beeinflussen. Insgesamt stellt WP1066 ein bedeutendes Interessengebiet in der Entwicklung gezielter Krebstherapien dar.
Formel:C17H14BrN3O
Synonyme:
  • WP1066, 98%, a novel inhibitor of JAK2 and STAT3
  • WP1066 USP/EP/BP
  • Stat3 Inhibitor III, WP1066
  • WP1066
  • WP1066/WP-1066
  • WP1066, >=99%
  • (S,E)-3-(6-Bromopyridin-2-yl)-2-cyano-N-(1-phenylethyl)acrylamide
  • 2-Propenamide, 3-(6-bromo-2-pyridinyl)-2-cyano-N-[(1S)-1-phenylethyl]-, (2E)-
  • (2E)-3-(6-Bromo-2-pyridinyl)-2-cyano-N-[(1S)-1-phenylethyl]-2-propenamide WP 1066
  • WP1066; WP 1066;WP-1066
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7 Produkte.
  • WP1066

    CAS:
    Formel:C17H14BrN3O
    Reinheit:98%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:356.2166

    Ref: IN-DA004ZLR

    ne
    Nachfragen
  • (S,E)-3-(6-Bromopyridin-2-Yl)-2-Cyano-N-(1-Phenylethyl)Acrylamide

    CAS:
    (S,E)-3-(6-Bromopyridin-2-Yl)-2-Cyano-N-(1-Phenylethyl)Acrylamide
    Reinheit:98%
    Molekulargewicht:356.22g/mol

    Ref: 54-OR1025714

    1g
    307,00€
    5g
    1.018,00€
    100mg
    79,00€
    250mg
    125,00€
  • WP1066

    CAS:
    WP1066
    Reinheit:≥98%
    Molekulargewicht:356.22g/mol

    Ref: 54-BUP13480

    5mg
    70,00€
    10mg
    113,00€
    25mg
    191,00€
    50mg
    310,00€
    100mg
    426,00€
  • WP1066

    CAS:
    WP1066 is a inhibitor of JAK2 (IC50: 2.30 μM) and STAT3 (IC50: 2.43 μM) in HEL cells; shows activity to JAK2, STAT3/5, and ERK1/2, not JAK1 and JAK3.
    Formel:C17H14BrN3O
    Reinheit:98.92% - 99.73%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:356.22

    Ref: TM-T2156

    5mg
    49,00€
    10mg
    77,00€
    25mg
    124,00€
    50mg
    202,00€
    100mg
    284,00€
    500mg
    692,00€
    1mL*10mM (DMSO)
    50,00€
  • (S,E)-3-(6-Bromopyridin-2-yl)-2-cyano-N-(1-phenylethyl)acrylamide

    CAS:
    Formel:C17H14BrN3O
    Reinheit:98%
    Farbe und Form:Solid, solid
    Molekulargewicht:356.223

    Ref: 10-F234436

    250mg
    112,00€
  • WP1066

    Kontrolliertes Produkt
    CAS:

    Applications WP1066 is a cell-permeable inhibitor of STAT3 that directs dephosphorylation and nuclear export of constitutively phosphorylated STAT3 in U87-MG and U373-MG malignant glioma cells.
    References Iwamura, A., et al.: Oncogene., 26, 2435 (2007)

    Formel:C17H14BrN3O
    Farbe und Form:Neat
    Molekulargewicht:356.22

    Ref: TR-W499500

    100mg
    794,00€
  • (S,E)-3-(6-Bromopyridin-2-yl)-2-cyano-N-(1-phenylethyl)acrylamide

    CAS:
    (S,E)-3-(6-Bromopyridin-2-yl)-2-cyano-N-(1-phenylethyl)acrylamide (MBI-23) is a potential antineoplastic agent that has been shown to induce regression of bladder cancer in mice. MBI-23 induces apoptosis by inhibiting the proliferation of cancer cells and inducing differentiation of cancer stem cells. It is also shown to inhibit tumor growth and progression in glioma and prostate cancer models. MBI-23 binds to the KDR receptor subtype, which is activated by organic acids and inhibited by inorganic compounds. This binding leads to constitutive activation of the KDR receptor, thereby inducing apoptosis. The tautomers and stereoisomers of MBI-23 have not been fully elucidated yet.
    Formel:C17H14ON3Br
    Reinheit:Min. 98 Area-%
    Farbe und Form:White Powder
    Molekulargewicht:356.22 g/mol