CAS 85716-86-5

Ethyl-2-isothiocyanato-5-phenyl-3-thiophencarboxylat

Beschreibung:

Ethyl-2-isothiocyanato-5-phenyl-3-thiophencarboxylat, mit der CAS-Nummer 85716-86-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Isothiocyanat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität bekannt ist. Diese Verbindung weist einen Thiophenring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften und ihrer Stabilität beiträgt. Das Vorhandensein der Ethylestergruppe erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen nützlich macht. Isothiocyanate werden häufig auf ihr Potenzial in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere wegen ihrer krebsbekämpfenden Eigenschaften und ihrer Fähigkeit, biologische Wege zu modulieren. Die an den Thiophenring gebundene Phenylgruppe kann ebenfalls die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Struktur dar, die Elemente der Thiophen- und Isothiocyanat-Chemie kombiniert, was sie in der synthetischen organischen Chemie und potenziellen pharmazeutischen Anwendungen von Interesse macht.

Formel: C₁₄H₁₁NO₂S₂

InChl: InChI=1S/C14H11NO2S2/c1-2-17-14(16)11-8-12(19-13(11)15-9-18)10-6-4-3-5-7-10/h3-8H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=CPFCEMRIQOSVSA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C=1C=C(SC1N=C=S)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• Ethyl 2-isothiocyanato-5-phenyl-3-thiophenecarboxylate
• 3-Thiophenecarboxylic acid, 2-isothiocyanato-5-phenyl-, ethyl ester
• 2-Isothiocyanato-5-phenyl-3-thiophenecarboxylic acid ethyl ester