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CAS 85723-72-4

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(2R,6R)-1-(3-ammoniopropyl)-2,6-dimethylpiperidinium

Beschreibung:
(2R,6R)-1-(3-ammoniopropyl)-2,6-dimethylpiperidinium ist eine quartäre Ammoniumverbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die an der Position 1 mit einer 3-Amoniopropylgruppe und an den Positionen 2 und 6 mit Methylgruppen substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine kationische Spezies aufgrund der Anwesenheit der quartären Ammoniumgruppe, die eine positive Ladung und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, insbesondere Wasser, verleiht. Ihre Stereochemie, die durch die Konfiguration (2R,6R) angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Solche Verbindungen zeigen oft Eigenschaften, die für die Pharmakologie relevant sind, einschließlich potenzieller Rollen als Modulatoren von Neurotransmittern oder in Arzneimittelabgabesystemen. Die Anwesenheit der Ammoniumgruppe kann auch ihre Fähigkeit verbessern, mit biologischen Membranen oder Rezeptoren zu interagieren. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Biochemie bei.
Formel:C10H24N2
InChl:InChI=1/C10H22N2/c1-9-5-3-6-10(2)12(9)8-4-7-11/h9-10H,3-8,11H2,1-2H3/p+2/t9-,10-/m1/s1
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