The chemical substance known as {2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-4-yl}methanol, with the CAS number 857284-25-4, is characterized by its unique structural features, which include a thiazole ring and a trifluoromethyl group. The thiazole moiety contributes to its potential biological activity, often associated with compounds that exhibit antimicrobial or antifungal properties. The presence of the trifluoromethyl group enhances lipophilicity and can influence the compound's pharmacokinetic properties, making it more effective in penetrating biological membranes. Additionally, the hydroxymethyl group (-CH2OH) provides sites for further chemical modifications, which can be exploited in drug design. This compound may exhibit interesting reactivity due to the electron-withdrawing nature of the trifluoromethyl group, potentially affecting its interaction with various biological targets. Overall, the combination of these functional groups suggests that this substance could be of interest in medicinal chemistry and material science, warranting further investigation into its properties and applications.

{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-4-yl}methanol

Die chemische Substanz, die als {2-[4-(trifluormethyl)phenyl]-1,3-thiazol-4-yl}methanol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 857284-25-4, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, zu denen ein Thiazolring und eine Trifluormethylgruppe gehören. Die Thiazolkomponente trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, die oft mit Verbindungen assoziiert wird, die antimikrobielle oder antimykotische Eigenschaften aufweisen. Das Vorhandensein der Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und kann die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wodurch sie effektiver in das Eindringen in biologische Membranen wird. Darüber hinaus bietet die Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) Stellen für weitere chemische Modifikationen, die im Arzneimitteldesign genutzt werden können. Diese Verbindung kann aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Trifluormethylgruppe ein interessantes Reaktivitätsverhalten aufweisen, was potenziell ihre Wechselwirkung mit verschiedenen biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt deutet die Kombination dieser funktionellen Gruppen darauf hin, dass diese Substanz in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse sein könnte, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und Anwendungen rechtfertigt.

857284-25-4: Die chemische Substanz, die als {2-[4-(trifluormethyl)phenyl]-1,3-thiazol-4-yl}methanol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 857284-25-4, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, zu denen ein Thiazolring und eine Trifluormethylgruppe gehören. Die Thiazolkomponente trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, die oft mit Verbindungen assoziiert wird, die antimikrobielle oder antimykotische Eigenschaften aufweisen. Das Vorhandensein der Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und kann die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wodurch sie effektiver in das Eindringen in biologische Membranen wird. Darüber hinaus bietet die Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) Stellen für weitere chemische Modifikationen, die im Arzneimitteldesign genutzt werden können. Diese Verbindung kann aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Trifluormethylgruppe ein interessantes Reaktivitätsverhalten aufweisen, was potenziell ihre Wechselwirkung mit verschiedenen biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt deutet die Kombination dieser funktionellen Gruppen darauf hin, dass diese Substanz in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse sein könnte, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und Anwendungen rechtfertigt.

CAS 857284-25-4

{2-[4-(trifluormethyl)phenyl]-1,3-thiazol-4-yl}methanol