4-Pyrimidinecarboxylic acid, 2-amino-6-methyl-, ethyl ester, identified by its CAS number 857410-67-4, is an organic compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered aromatic heterocycle containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, contributing to its solubility and reactivity. The presence of an amino group at the 2-position and a methyl group at the 6-position of the pyrimidine ring influences its biological activity and potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of antimicrobial or antiviral agents. The compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate to high polarity due to the functional groups present. Its synthesis often involves the reaction of pyrimidine derivatives with appropriate carboxylic acid derivatives and alcohols. As with many pyrimidine derivatives, it may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and condensation reactions, making it a versatile intermediate in organic synthesis.

4-Pyrimidinecarboxylicacid, 2-amino-6-methyl-, ethyl ester

4-Pyrimidincarbonsäure, 2-Amino-6-methyl-, Ethylester, identifiziert durch seine CAS-Nummer 857410-67-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist und zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Aminogruppe an der Position 2 und einer Methylgruppe an der Position 6 des Pyrimidinrings beeinflusst ihre biologische Aktivität und potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen oder antiviralen Wirkstoffen. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen eine moderate bis hohe Polarität aufweisen. Ihre Synthese umfasst oft die Reaktion von Pyrimidinderivaten mit geeigneten Carbonsäurederivaten und Alkoholen. Wie viele Pyrimidinderivate kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht.

857410-67-4: 4-Pyrimidincarbonsäure, 2-Amino-6-methyl-, Ethylester, identifiziert durch seine CAS-Nummer 857410-67-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist und zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Aminogruppe an der Position 2 und einer Methylgruppe an der Position 6 des Pyrimidinrings beeinflusst ihre biologische Aktivität und potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen oder antiviralen Wirkstoffen. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen eine moderate bis hohe Polarität aufweisen. Ihre Synthese umfasst oft die Reaktion von Pyrimidinderivaten mit geeigneten Carbonsäurederivaten und Alkoholen. Wie viele Pyrimidinderivate kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht.

CAS 857410-67-4

Ethylester der 2-amino-6-methyl-4-pyrimidincarbonsäure

Ethyl 2-amino-6-methylpyrimidine-4-carboxylate

Ref: IN-DA008GR1