1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(4-bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 857532-23-1, is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a piperidine ring and multiple aromatic substituents. This compound features a carboxylic acid moiety that is esterified with a tert-butyl group, enhancing its lipophilicity and potentially influencing its biological activity. The presence of bromine and chlorine atoms on the phenyl rings contributes to its electronic properties and may affect its reactivity and interactions with biological targets. Typically, such compounds are of interest in medicinal chemistry for their potential pharmacological applications, including anti-inflammatory or analgesic properties. The molecular structure suggests that it may exhibit specific stereochemical configurations, which can be crucial for its biological efficacy. As with many organic compounds, its solubility, stability, and reactivity can vary based on environmental conditions, making it essential to consider these factors in practical applications.

1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(4-bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-,1,1-dimethylethyl ester

1-Piperidinecarbonsäure, 4-(4-Bromphenyl)-4-(4-Chlorphenyl)-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 857532-23-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring und mehrere aromatische Substituenten umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was ihre Lipophilie erhöht und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die Anwesenheit von Brom- und Chloratomen an den Phenylringen trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise sind solche Verbindungen in der medizinischen Chemie von Interesse wegen ihrer potenziellen pharmakologischen Anwendungen, einschließlich entzündungshemmender oder schmerzlindernder Eigenschaften. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische stereochemische Konfigurationen aufweisen könnte, die für ihre biologische Wirksamkeit entscheidend sein können. Wie bei vielen organischen Verbindungen können ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität je nach Umweltbedingungen variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen.

857532-23-1: 1-Piperidinecarbonsäure, 4-(4-Bromphenyl)-4-(4-Chlorphenyl)-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 857532-23-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring und mehrere aromatische Substituenten umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was ihre Lipophilie erhöht und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die Anwesenheit von Brom- und Chloratomen an den Phenylringen trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise sind solche Verbindungen in der medizinischen Chemie von Interesse wegen ihrer potenziellen pharmakologischen Anwendungen, einschließlich entzündungshemmender oder schmerzlindernder Eigenschaften. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische stereochemische Konfigurationen aufweisen könnte, die für ihre biologische Wirksamkeit entscheidend sein können. Wie bei vielen organischen Verbindungen können ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität je nach Umweltbedingungen variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen.

CAS 857532-23-1

1-Piperidincarbonsäure, 4-(4-bromphenyl)-4-(4-chlorphenyl)-, 1,1-dimethylethylester

tert-Butyl 4-(4-bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-piperidine-1-carboxylate

Ref: IN-DA00G3M7