Acetamide, N-(3,4-dimethyl-5-nitrophenyl)- is an organic compound characterized by its amide functional group, which is derived from acetic acid. This compound features a phenyl ring substituted with both methyl and nitro groups, contributing to its unique chemical properties. The presence of the nitro group typically enhances the compound's reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The methyl groups on the phenyl ring can influence the steric and electronic properties, affecting the compound's solubility and reactivity. Acetamides generally exhibit moderate polarity due to the amide bond, which can engage in hydrogen bonding, impacting their boiling and melting points. This specific compound may have applications in pharmaceuticals or agrochemicals, given the structural motifs often associated with bioactivity. However, detailed safety and handling information should be consulted, as nitro-substituted compounds can pose health risks. Overall, the characteristics of Acetamide, N-(3,4-dimethyl-5-nitrophenyl)- reflect a balance of functional group interactions and molecular structure that dictate its chemical behavior.

Acetamide,N-(3,4-dimethyl-5-nitrophenyl)-

Acetamid, N-(3,4-Dimethyl-5-nitrophenyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die von Essigsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist einen Phenylring auf, der sowohl mit Methyl- als auch mit Nitrogruppen substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Nitrogruppe erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung, wodurch sie ein potenzieller Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, wird. Die Methylgruppen am Phenylring können die sterischen und elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflusst. Acetamide zeigen im Allgemeinen eine moderate Polarität aufgrund der Amidbindung, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflusst. Diese spezifische Verbindung könnte Anwendungen in der Pharmazie oder in Agrochemikalien haben, angesichts der strukturellen Motive, die oft mit Bioaktivität assoziiert sind. Es sollten jedoch detaillierte Sicherheits- und Handhabungsinformationen konsultiert werden, da nitro-substituierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt spiegeln die Eigenschaften von Acetamid, N-(3,4-Dimethyl-5-nitrophenyl)- ein Gleichgewicht von Wechselwirkungen zwischen funktionellen Gruppen und molekularer Struktur wider, das sein chemisches Verhalten bestimmt.

857571-00-7: Acetamid, N-(3,4-Dimethyl-5-nitrophenyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die von Essigsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist einen Phenylring auf, der sowohl mit Methyl- als auch mit Nitrogruppen substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Nitrogruppe erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung, wodurch sie ein potenzieller Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, wird. Die Methylgruppen am Phenylring können die sterischen und elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflusst. Acetamide zeigen im Allgemeinen eine moderate Polarität aufgrund der Amidbindung, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflusst. Diese spezifische Verbindung könnte Anwendungen in der Pharmazie oder in Agrochemikalien haben, angesichts der strukturellen Motive, die oft mit Bioaktivität assoziiert sind. Es sollten jedoch detaillierte Sicherheits- und Handhabungsinformationen konsultiert werden, da nitro-substituierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt spiegeln die Eigenschaften von Acetamid, N-(3,4-Dimethyl-5-nitrophenyl)- ein Gleichgewicht von Wechselwirkungen zwischen funktionellen Gruppen und molekularer Struktur wider, das sein chemisches Verhalten bestimmt.

CAS 857571-00-7

Acetamid, N-(3,4-dimethyl-5-nitrophenyl)-

5-ACETYLAMINO-3-NITRO 1,2-XYLIN

Ref: IN-DA00G5NG

4,5-Dimethyl-3-nitro-acetanilide

Ref: 10-F633244