3,6-Dibromoquinolin-4-ol is a chemical compound characterized by its quinoline structure, which features a bicyclic aromatic system. The presence of two bromine atoms at the 3 and 6 positions of the quinoline ring significantly influences its chemical properties, including its reactivity and solubility. The hydroxyl group (-OH) at the 4-position contributes to its potential as a phenolic compound, enhancing its ability to participate in hydrogen bonding and making it more polar. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its molecular structure suggests potential applications in various fields, including organic synthesis and materials science. Additionally, the bromine substituents can facilitate further functionalization, allowing for the development of derivatives with tailored properties. As with many brominated compounds, considerations regarding environmental impact and toxicity are important, particularly in terms of persistence and bioaccumulation. Overall, 3,6-dibromoquinolin-4-ol represents a versatile scaffold for further chemical exploration.

3,6-dibromoquinolin-4-ol

3,6-dibromoquinolin-4-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches aromatisches System aufweist. Die Anwesenheit von zwei Bromatomen an den Positionen 3 und 6 des Chinolinsrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften, einschließlich Reaktivität und Löslichkeit. Die Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 4 trägt zu seinem Potenzial als phenolische Verbindung bei, indem sie seine Fähigkeit zur Teilnahme an Wasserstoffbrückenbindungen verbessert und ihn polarer macht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaften. Darüber hinaus können die Bromsubstituenten eine weitere Funktionalisierung erleichtern, was die Entwicklung von Derivaten mit maßgeschneiderten Eigenschaften ermöglicht. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sind Überlegungen zu Umweltwirkungen und Toxizität wichtig, insbesondere in Bezug auf Persistenz und Bioakkumulation. Insgesamt stellt 3,6-dibromoquinolin-4-ol ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Erkundungen dar.

857758-88-4: 3,6-dibromoquinolin-4-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches aromatisches System aufweist. Die Anwesenheit von zwei Bromatomen an den Positionen 3 und 6 des Chinolinsrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften, einschließlich Reaktivität und Löslichkeit. Die Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 4 trägt zu seinem Potenzial als phenolische Verbindung bei, indem sie seine Fähigkeit zur Teilnahme an Wasserstoffbrückenbindungen verbessert und ihn polarer macht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaften. Darüber hinaus können die Bromsubstituenten eine weitere Funktionalisierung erleichtern, was die Entwicklung von Derivaten mit maßgeschneiderten Eigenschaften ermöglicht. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sind Überlegungen zu Umweltwirkungen und Toxizität wichtig, insbesondere in Bezug auf Persistenz und Bioakkumulation. Insgesamt stellt 3,6-dibromoquinolin-4-ol ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Erkundungen dar.

CAS 857758-88-4

3,6-dibromoquinolin-4-ol

3,6-Dibromo-4-hydroxyquinoline

Ref: 54-OR1075355