N-methyl-3-(methylamino)butanamide, also known by its CAS number 857779-89-6, is a chemical compound characterized by its amide functional group, which is indicative of its potential as a polar molecule. This compound features a butanamide backbone with two methyl groups, contributing to its lipophilicity and potential biological activity. The presence of the hydrochloride salt form (indicated by "SALTDATA: HCl") suggests that it is often encountered in a protonated state, enhancing its solubility in water and making it suitable for various applications, particularly in pharmaceutical formulations. The molecular structure implies that it may interact with biological systems, potentially acting as a ligand or modulator in biochemical pathways. Its characteristics, including melting point, boiling point, and solubility, would be influenced by the presence of the hydrochloride salt, which typically stabilizes the compound and affects its pharmacokinetic properties. Overall, N-methyl-3-(methylamino)butanamide is of interest in medicinal chemistry and may have implications in drug development.

N-methyl-3-(methylamino)butanamide(SALTDATA: HCl)

N-Methyl-3-(Methylamino)butanamid, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 857779-89-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, was auf ihr Potenzial als polare Molekül hinweist. Diese Verbindung weist ein Butanamid-Rückgrat mit zwei Methylgruppen auf, was zu ihrer Lipophilie und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Hydrochlorid-Salzform (angegeben durch "SALTDATA: HCl") deutet darauf hin, dass sie häufig in einem protonierten Zustand vorkommt, was ihre Löslichkeit in Wasser erhöht und sie für verschiedene Anwendungen, insbesondere in pharmazeutischen Formulierungen, geeignet macht. Die molekulare Struktur impliziert, dass sie mit biologischen Systemen interagieren kann, möglicherweise als Ligand oder Modulator in biochemischen Wegen wirkt. Ihre Eigenschaften, einschließlich Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden durch die Anwesenheit des Hydrochloridsalzes beeinflusst, das typischerweise die Verbindung stabilisiert und ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Insgesamt ist N-Methyl-3-(Methylamino)butanamid von Interesse in der medizinischen Chemie und könnte Implikationen in der Arzneimittelentwicklung haben.

857779-89-6: N-Methyl-3-(Methylamino)butanamid, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 857779-89-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, was auf ihr Potenzial als polare Molekül hinweist. Diese Verbindung weist ein Butanamid-Rückgrat mit zwei Methylgruppen auf, was zu ihrer Lipophilie und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Hydrochlorid-Salzform (angegeben durch "SALTDATA: HCl") deutet darauf hin, dass sie häufig in einem protonierten Zustand vorkommt, was ihre Löslichkeit in Wasser erhöht und sie für verschiedene Anwendungen, insbesondere in pharmazeutischen Formulierungen, geeignet macht. Die molekulare Struktur impliziert, dass sie mit biologischen Systemen interagieren kann, möglicherweise als Ligand oder Modulator in biochemischen Wegen wirkt. Ihre Eigenschaften, einschließlich Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden durch die Anwesenheit des Hydrochloridsalzes beeinflusst, das typischerweise die Verbindung stabilisiert und ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Insgesamt ist N-Methyl-3-(Methylamino)butanamid von Interesse in der medizinischen Chemie und könnte Implikationen in der Arzneimittelentwicklung haben.

CAS 857779-89-6

N-methyl-3-(methylamino)butanamid (SALTDATA: HCl)