4-Methylpentanamidine, identified by its CAS number 857809-03-1, is an organic compound characterized by its amine functional group, specifically an amidine. This substance features a pentane backbone with a methyl group attached to the fourth carbon, which influences its physical and chemical properties. Typically, amidines are known for their basicity and ability to form hydrogen bonds, which can enhance their solubility in polar solvents. The presence of the methyl group can also affect the steric hindrance and reactivity of the molecule. 4-Methylpentanamidine may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of drugs targeting various biological pathways. Its stability, reactivity, and interaction with other chemical species can be influenced by environmental factors such as pH and temperature. As with many organic compounds, safety data should be consulted to understand its handling and potential hazards. Overall, 4-methylpentanamidine represents a unique structure within the class of amidines, with potential applications in medicinal chemistry.

4-methylpentanamidine

4-Methylpentanamidin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 857809-03-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionalgruppe, spezifisch eine Amidinen, gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist ein Pentan-Gerüst auf, an dem eine Methylgruppe am vierten Kohlenstoffatom angebracht ist, was ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften beeinflusst. Typischerweise sind Amidinen für ihre Basizität und ihre Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, bekannt, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbessern kann. Das Vorhandensein der Methylgruppe kann auch die sterische Hinderung und die Reaktivität des Moleküls beeinflussen. 4-Methylpentanamidin kann biologische Aktivität zeigen, was es von Interesse in der pharmazeutischen Forschung macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Seine Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang und potenzielle Gefahren zu verstehen. Insgesamt stellt 4-Methylpentanamidin eine einzigartige Struktur innerhalb der Klasse der Amidinen dar, mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie.

857809-03-1: 4-Methylpentanamidin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 857809-03-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionalgruppe, spezifisch eine Amidinen, gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist ein Pentan-Gerüst auf, an dem eine Methylgruppe am vierten Kohlenstoffatom angebracht ist, was ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften beeinflusst. Typischerweise sind Amidinen für ihre Basizität und ihre Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, bekannt, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbessern kann. Das Vorhandensein der Methylgruppe kann auch die sterische Hinderung und die Reaktivität des Moleküls beeinflussen. 4-Methylpentanamidin kann biologische Aktivität zeigen, was es von Interesse in der pharmazeutischen Forschung macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Seine Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang und potenzielle Gefahren zu verstehen. Insgesamt stellt 4-Methylpentanamidin eine einzigartige Struktur innerhalb der Klasse der Amidinen dar, mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie.

CAS 857809-03-1

4-Methylpentanamidin

4-Methylpentanimidamide

Ref: IN-DA008GKV

4-Methylpentanimidamide

Ref: 54-OR322496