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CAS 857934-82-8

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2-(2-iodphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(2-iodphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine Organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Bor-haltige Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine phenylgruppe auf, die mit einem Iodatom substituiert ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen. Das Vorhandensein der Tetramethylsubstituenten verbessert ihre Löslichkeit und Stabilität, wodurch sie für verschiedene chemische Prozesse geeignet ist. Die Dioxaborolan-Einheit ist bekannt für ihre Fähigkeit, an nucleophilen Reaktionen teilzunehmen, und das Iodatom kann in Reaktionen wie der Suzuki-Kupplung als Abgangsgruppe fungieren. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund des Zusammenspiels zwischen dem Iodsubstituenten und dem Boratom interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Insgesamt ist 2-(2-iodphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C12H16BIO2
InChl:InChI=1/C12H16BIO2/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)9-7-5-6-8-10(9)14/h5-8H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccccc2I)O1
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(2-Iodophenyl)-4,4,5,5-Tetramethyl-
  • 2-(2-Iodophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-Iodophenylboronic Acid Pinacol Ester
  • 1-Iodo-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene
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