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CAS 85797-14-4

:

Homodolichosteron

Beschreibung:
Homodolichosteron ist ein Steroidhormon, das strukturell mit anderen Kortikosteroiden verwandt ist. Es zeichnet sich durch seine Rolle bei der Regulierung verschiedener physiologischer Prozesse aus, einschließlich Stoffwechsel, Immunantwort und Elektrolythaushalt. Als Mitglied der Klasse der Mineralokortikoide kann es die Natrium- und Kaliumspiegel im Körper beeinflussen, obwohl seine spezifischen biologischen Funktionen im Vergleich zu prominenteren Kortikosteroiden wie Aldosteron weniger gut dokumentiert sind. Die Verbindung wird in der Nebennierenrinde synthetisiert und ist an dem komplexen Zusammenspiel von Hormonen beteiligt, das die Homöostase aufrechterhält. Ihre chemische Struktur umfasst mehrere Ringe, die für Steroidverbindungen typisch sind, was zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Die CAS-Nummer von Homodolichosteron, 85797-14-4, ist ein eindeutiger Identifikator, der die Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur erleichtert. Forschungen zu dieser Verbindung können Einblicke in ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen oder ihre Rolle bei verschiedenen Gesundheitszuständen bieten, obwohl detaillierte Studien begrenzt sind. Insgesamt stellt Homodolichosteron ein interessantes Forschungsgebiet im Bereich der Endokrinologie und Steroidbiochemie dar.
Formel:C29H48O5
InChl:InChI=1S/C29H48O5/c1-7-17(15(2)3)27(34)26(33)16(4)19-8-9-20-18-12-23(30)22-13-24(31)25(32)14-29(22,6)21(18)10-11-28(19,20)5/h7,15-16,18-22,24-27,31-34H,8-14H2,1-6H3/b17-7+/t16-,18-,19+,20-,21-,22+,24-,25+,26+,27+,28+,29+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=DXUFRIYNOOTWEO-HPPPSGJZSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@]([C@@H]([C@H]([C@@H](/C(/C(C)C)=C/C)O)O)C)(CC4)[H])[H])(CC(=O)[C@]1(C[C@H](O)[C@H](O)C2)[H])[H])[H]
Synonyme:
  • (2α,3α,5α,22R,23R,24E)-2,3,22,23-Tetrahydroxystigmast-24(28)-en-6-one
  • Homodolichosterone
  • Stigmast-24(28)-en-6-one, 2,3,22,23-tetrahydroxy-, (2α,3α,5α,22R,23R,24E)-
  • 28-Methyldolichosterone
  • 28-Homodolichosterone
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  • (2a, 3a, 5a, 22R, 23R, 24E)-2, 3, 22, 23- Tetrahydroxy-stigmast- 24(28) - en- 6- one
    Biosynth
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    (2a, 3a, 5a, 22R, 23R, 24E)-2, 3, 22, 23- Tetrahydroxy-stigmast- 24(28) - en- 6- one

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    CAS:
    This compound belongs to the class of compounds called phytosterols. It is a precursor in the biosynthesis of cholesterol and is found in many plants and foods. This compound has been shown to inhibit cell proliferation and hyperproliferation, which are hallmarks of cancer cells. It also inhibits the production of fatty acids, which may be due to its ability to bind with fatty acid synthase enzyme. The expression of this gene has been shown to be highest in prostate cancer cells.
    Formel:C29H48O5
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:476.69 g/mol

    Ref: 3D-FS158980

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