Naphthalene, 2-chloro-6-iodo- is a halogenated aromatic compound characterized by the presence of both chlorine and iodine substituents on a naphthalene ring. This compound features a two-ring structure typical of naphthalene, with the chlorine atom located at the 2-position and the iodine atom at the 6-position. The presence of these halogens significantly influences its chemical reactivity and physical properties. Generally, halogenated naphthalenes exhibit increased stability and can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions. The compound may also display unique solubility characteristics, often being soluble in organic solvents while having limited solubility in water. Additionally, due to the presence of halogens, it may exhibit distinct biological activities, making it of interest in fields such as medicinal chemistry and materials science. Safety considerations are important, as halogenated compounds can be toxic or hazardous, necessitating careful handling and disposal.

Naphthalene, 2-chloro-6-iodo-

Naphthalin, 2-chlor-6-jod- ist eine halogenierte aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Chlor- als auch Jodsubstituenten an einem Naphthalenring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine typische Zweiringstruktur des Naphthalens auf, wobei das Chloratom an der Position 2 und das Iodatom an der Position 6 lokalisiert ist. Das Vorhandensein dieser Halogene beeinflusst erheblich ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften. Im Allgemeinen zeigen halogenierte Naphthalene eine erhöhte Stabilität und können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Die Verbindung kann auch einzigartige Löslichkeitseigenschaften aufweisen, da sie oft in organischen Lösungsmitteln löslich ist, während sie in Wasser eine begrenzte Löslichkeit hat. Darüber hinaus kann sie aufgrund des Vorhandenseins von Halogenen ausgeprägte biologische Aktivitäten zeigen, was sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft von Interesse macht. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da halogenierte Verbindungen toxisch oder gefährlich sein können, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung erfordert.

858024-79-0: Naphthalin, 2-chlor-6-jod- ist eine halogenierte aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Chlor- als auch Jodsubstituenten an einem Naphthalenring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine typische Zweiringstruktur des Naphthalens auf, wobei das Chloratom an der Position 2 und das Iodatom an der Position 6 lokalisiert ist. Das Vorhandensein dieser Halogene beeinflusst erheblich ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften. Im Allgemeinen zeigen halogenierte Naphthalene eine erhöhte Stabilität und können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Die Verbindung kann auch einzigartige Löslichkeitseigenschaften aufweisen, da sie oft in organischen Lösungsmitteln löslich ist, während sie in Wasser eine begrenzte Löslichkeit hat. Darüber hinaus kann sie aufgrund des Vorhandenseins von Halogenen ausgeprägte biologische Aktivitäten zeigen, was sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft von Interesse macht. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da halogenierte Verbindungen toxisch oder gefährlich sein können, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung erfordert.

CAS 858024-79-0

Naphthalin, 2-chlor-6-jod-