Boronic acid, specifically 2-[(2-methoxyethoxy)methyl]phenyl-, is an organic compound characterized by the presence of a boronic acid functional group, which typically features a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic moiety. This compound is notable for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the methoxyethoxy group enhances its solubility and reactivity, allowing it to participate in cross-coupling reactions, such as Suzuki reactions, which are pivotal in the formation of carbon-carbon bonds. Additionally, boronic acids are often employed in the development of sensors and drug delivery systems due to their ability to interact selectively with biological molecules. The compound's structure contributes to its stability and reactivity, making it a valuable building block in the synthesis of complex organic molecules. Overall, this boronic acid derivative exemplifies the versatility and utility of boron-containing compounds in modern chemistry.

Boronic acid, [2-[(2-methoxyethoxy)methyl]phenyl]-

Borsäure, speziell 2-[(2-Methoxyethoxy)methyl]phenyl-, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Borsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die typischerweise ein Boratom aufweist, das an eine Hydroxylgruppe und eine organische Gruppe gebunden ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Methoxyethoxy-Gruppe verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, sodass sie an Kreuzkupplungsreaktionen, wie z.B. Suzuki-Reaktionen, teilnehmen kann, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus werden Borsäuren häufig in der Entwicklung von Sensoren und Arzneimittellieferungssystemen eingesetzt, da sie selektiv mit biologischen Molekülen interagieren können. Die Struktur der Verbindung trägt zu ihrer Stabilität und Reaktivität bei, was sie zu einem wertvollen Baustein in der Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Insgesamt veranschaulicht dieses Derivat der Borsäure die Vielseitigkeit und Nützlichkeit von Borverbindungen in der modernen Chemie.

858126-53-1: Borsäure, speziell 2-[(2-Methoxyethoxy)methyl]phenyl-, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Borsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die typischerweise ein Boratom aufweist, das an eine Hydroxylgruppe und eine organische Gruppe gebunden ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Methoxyethoxy-Gruppe verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, sodass sie an Kreuzkupplungsreaktionen, wie z.B. Suzuki-Reaktionen, teilnehmen kann, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus werden Borsäuren häufig in der Entwicklung von Sensoren und Arzneimittellieferungssystemen eingesetzt, da sie selektiv mit biologischen Molekülen interagieren können. Die Struktur der Verbindung trägt zu ihrer Stabilität und Reaktivität bei, was sie zu einem wertvollen Baustein in der Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Insgesamt veranschaulicht dieses Derivat der Borsäure die Vielseitigkeit und Nützlichkeit von Borverbindungen in der modernen Chemie.

CAS 858126-53-1

Borsäure, [2-[(2-methoxyethoxy)methyl]phenyl]-

2-[(2-methoxyethoxy)methyl]phenylboronic acid

Ref: IN-DA004RBX